ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Рифапол (Rifapolum).
1.2 Комплексный антимикробный препарат, в состав которого входят рифампицин 10,0 мг и колистина сульфат 0,1 млн. ЕД в 1,0 см3.
1.3 Препарат представляет собой суспензию красного цвета.
Допускается наличие легко разбивающегося при встряхивании осадка.
1.4 Рифапол выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 100; 200; 400 см3, полиэтиленовая тара по 0,1; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0 дм3.
1.5 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 8°С.
Срок годности — 1 год от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящий в состав препарата колистина сульфат активен главным образом в отношении грамотрицательных бактерий (Salmonella spp., Pasteurella spp., Proteus spp.).
Рифампицин подавляет рост и развитие многих грамположительных микроорганизмов (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., в том числе устойчивых к действию других антибиотиков), а также некоторых грамотрицательных бактерий (Pasteurella spp., Proteus spp.).
В отношении чувствительных штаммов грамотрицательных бактерий рифампицин и колистина сульфат проявляют синергидное действие.
2.2 Рифампицин при любом способе введения хорошо всасывается в кровь и проникает во многие органы и ткани, выводится из организма главным образом с желчью.
Колистина сульфат при пероральном, внутриматочном и интерцистернальном способах введения практически не всасывается, действует на возбудителей, находящихся соответственно в просвете желудочно- кишечного тракта, в полости матки и вымени.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения животных при желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии у молодняка сельскохозяйственных животных: колибактериоза, сальмонелеза, гастроэнтероколитов.
При эндометритах и маститах коров.
При лечении желудочно-кишечных болезней бактериальной этиологии у молодняка препарат вводят больным животным перорально два раза в сутки в дозе 1 см3/кг массы в течение 2-4-х дней телятам и поросятам — сосунам — индивидуально, поросятам — отъемышам — групповым методом — вместе с кормом и питьем.
3.2 При лечении эндометритов коров препарат вводят внутриматочно в дозе 200-300 см3 на одно животное один раз в 2-3 дня.
Курс лечения составляет 2-4 введения.
3.3 При маститах препарат вводят интерцистернально в дозе 7-10 см3 в каждую больную четверть вымени один раз в сутки.
Курс лечения составляет 3-5 введений.
3.4 Побочное действие.
Побочных явлений и осложнений после применения рифапола в рекомендуемых дозах не установлено.
3.5 Противопоказания.
Противопоказанием для применения препарат служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к рифампицину или клистину сульфату, а также хронические заболевания печени и почек.
3.6 Не использовать препарат совместно с бактерицидными антибиотиками (пенициллины, цефалоспорины).
Противопоказано применение препарата при заболеваниях печени (гепатите) и почек.
3.7 Сроки ожидания.
Убой на мясо животных, которым применяли рифапол, разрешается не ранее, чем через 7 суток после прекращения введения препарата.
Мясо, животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока применяют для кормления плотоядных.
Молоко от коров, полученное в период лечения препаратом и до истечения 72 час после окончания его введения, запрещается использовать для пищевых целей.
Такое молоко применяют для кормления животных после кипячения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы (3 флакона) для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель», Республика Беларусь, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, оф. 313.