ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 «Рефкином 7,5 %» («Refquinom 7,5 %»).
1.2 Препарат представляет собой жидкость бело-желтого цвета, со слабым специфическим запахом.
В процессе хранения возможно появление осадка, который быстро диспергируется при взбалтывании, образуя суспензию.
1.3 В 100,0 мл препарата содержится цефкинома (Cefquinome) — 7,5 г, вспомогательных веществ и растворителя до 100,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в герметично укупоренных стеклянных флаконах по 20 мл, 50 мл, 100 мл и 150 мл.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б, в защищенном от света месте, при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 3 (три) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
После первичного вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 30 дней.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат в своем составе содержат 0-лактамный антибиотик цефкином, относящийся к цефалоспоринам 4 поколения.
Цефкином быстро распределяется в организме, нарушает синтез мембран бактериальных клеток, что способствует быстрому проявлению его бактерицидных свойств.
2.2 Цефкином обладает широким спектром действия как на грамположительные, так и на грамотрицательные бактерии, в том числе Pasteurella spp., Escherichi coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Haemophilus somnus, Aclinobacillus spp. и Erysipelotrix rhusiopathiae, а также бактерий, устойчивых к другим β-лактамным антибиотиками.
Не оказывает действия на хламидий, микоплазм, риккетсий, вирусов и патогенных грибов.
2.3 Терапевтический уровень цефкинома в органах и тканях после внутримышечной инъекции достигается через несколько минут и сохраняется в течение 24 часов.
Особенно высокий уровень его наблюдается в бронхиальной слизи.
Цефкином из организма выводится через почки.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту и свиньям при бактериальных инфекциях дыхательной и пищеварительной систем (пастереллез, колибактериоз, сальмонеллез, стафилококков, стрептококков, актинобацилярная плевропневмония, гемофилёзный полисерозит и др.).
3.2 Препарат применяют также крупному рогатому скоту при панарициях, язвах копытной подошвы, гнойных пододерматитах, некробактериозе, маститах бактериальной этиологии, септицемии, свиньям — при менингитах, артритах, роже, инфекционных дерматитах, синдроме ММА у свиноматок.
3.3 Препарат вводят внутримышечно, один раз в сутки, с равными интервалами.
Продолжительность лечения 3-5 дней.
Перед введением следует подогреть до температуры тела животного, взболтать до образования однородной суспензии.
Препарат вводят в дозах:
| Вид животного | Доза препарата |
| Крупный рогатый скот | 0,7 мл/50 кг массы тела |
| Свиньи (поросята) | 0,5 мл/25 кг массы тела |
| Свиньи (свиноматки) | 1,4 мл/50 кг массы тела |
3.4 Противопоказано применение препарата при повышенной чувствительности животных к цефалоспоринам.
3.5 При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).
3.6 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 5 дней после последнего применения препарата, свиней — через 4 дня.
При вынужденном убое ранее указанных сроков, мясо допускается использовать для кормления пушных зверей.
3.7 Молоко допускается к использованию для пищевых целей через 48 часов (четыре дойки) часа после последнего применения препарата.
До этого срока допускается использование молока для кормления животных после термической обработки.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького 62 Б.