ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Неомокс (Neomoxum).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до кремового цвета.
Допускается расслоение при хранении.
1.3 В 1,0 г препарата содержится 100 мг амоксициллина тригидрата, 50 мг неомицина сульфата, наполнитель до 1,0 г.
1.4 Препарат выпускают в шприцах-инжекторах из полимерного материала номинальной массой 5 г.
1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15 ºС до плюс 25 ºС.
Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Амоксициллин, входящий в состав препарата, является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллина, обладает широким спектром противомикробного действия.
К амоксициллину чувствительны: Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp., Campylobacter spp., Brucella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Proteus spp. и другие.
Препарат не действует на пенициллиназоoбразующие штаммы микроорганизмов из родов Klebsiella и Enterobacter, а также Pseudomonas.
Амоксициллин оказывает бактерицидное действие.
Механизм действия основан на нарушении синтеза клеточной стенки бактерий путем ингибирования ферментов транспептидазы и корбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
2.3 Неомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов первого поколения.
Препарат эффективен против многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Lysteria monocytogenes, Streptococcus spp., Staphylococccus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Leptospira spp.
Неомицина сульфат оказывает бактерицидное действие на чувствительные микроорганизмы, находящиеся в различных стадиях развития, в том числе и в стадии покоя.
Механизм действия препарата связан с нарушением синтеза белка на уровне рибосом.
Амоксициллин и неомицин обладают синергидным действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения коров при клиническом мастите в период лактации, вызванным чувствительными к амоксициллину и неомицину микроорганизмами.
3.2 Содержимое одного шприца вводят интрацистернально в пораженную четверть вымени ежедневно в течение 3 дней (максимально).
Не превышать вышеуказанную дозировку.
Перед использованием шприц с препаратом необходимо тщательно встряхнуть, а при необходимости подогреть до температуры тела животного.
Перед введением препарата полностью освобождают четверть вымени от содержимого;
- обрабатывают кожу соска антисептиком;
- снимают колпачок с канюли шприца, вводят канюлю в сосковый канал и полностью выдавливают содержимое шприца в пораженную четверть.
Затем извлекают канюлю шприца из соскового канала, пережимают верхушку соска и проводят легкий массаж четверти вымени для более полного распределения препарата по внутренней среде доли молочной железы.
3.3 Препарат не применяют животным с гиперчувствительностью к антибиотикам, входящим в состав лекарственного средства; животным с серьезными нарушениями функции почек и/или печени; в субтерапевтических дозах; одновременно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами.
3.4 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства и препараты кальция.
3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и до истечения 3 суток после последнего введения препарата.
До этого срока молоко можно использовать в корм непродуктивным животным после термической обработки.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)29-19-24).