ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Гентамицин 10% (Gentamycinum 10 %).
1.2. Препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до желтого цвета, без видимых механических включений.
1.3 В 1 мл препарата содержится 100 мг гентамицина, вспомогательные компоненты и вода для инъекций до 1 мл.
1.4 Препарат выпускают по 10,0 и 20,0 мл в стеклянных флаконах, по 50,0; 100,0 и 200,0 мл в стеклянных флаконах, бутылках.
1.5 Хранят препарат в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C. Список Б.
1.6 Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Антибиотик группы аминогликозидов, гентамицин действует бактерицидно, активно проникая через клеточную мембрану бактерий и нарушая синтез белка, связываясь с субъединицей 30S бактериальных рибосом, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК.
При этом происходит ошибочное считывание генетического кода и образование нефункциональных белков.
Гентамицин обладает бактерицидным действием в больших концентрациях, снижает барьерные функции клеточных мембран и вызывает гибель микроорганизмов.
Гентамицин активен в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Listeria monocytogenes, Campylobacter fetus.
Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейших.
2.2 При внутримышечном введении препарат хорошо проникает во многие органы и ткани.
Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через один час после введения препарата.
После однократной инъекции терапевтическая концентрация антибиотика в организме сохраняется на протяжении 8-12 ч.
2.3 Гентамицин выделяется из организма в неизменном виде, преимущественно с мочой через почки.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам и кошкам для лечения респираторных и желудочно-кишечных инфекций, сепсиса, перитонита, пиелонефрита, артритов, полиартритов, дерматитов (у собак) и других заболеваний животных, вызванных чувствительными к гентамицину микроорганизмами.
3.2 Крупному рогатому скоту, мелкому рогатому скоту, лошадям и свиньям препарат вводят внутримышечно в первый день двукратно с интервалом 12 часов по 0,02 мл /кг массы животного, во второй и последующие дни — по 0,02 мл/кг массы животного один раз в день.
Собакам и кошкам препарат вводят внутримышечно в первый день двукратно с интервалом 12 часов по 0,04 мл/кг массы животного, во второй и последующие дни — по 0,04 мл/кг массы животного один раз в день.
Новорожденным животным в течение первых дней жизни — 0,01 — 0,02 мл/кг массы животного.
Курс лечения 7 -1 0 дней.
3.3 Препарат нельзя смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
3.4 Побочные действия.
У чувствительных к гентамицину животных возможны аллергические реакции.
3.5 Противопоказания.
Не допускается одновременное или последовательное применение гентамицина с другими ото — и нефротоксичными препаратами (стрептомицином, канамицином, неомицином), а также с диуретиками и миорелаксантами.
Не допускается применение препарата при тяжелых нарушениях функции почек.
С осторожностью применять препарат при токсикоинфекциях, септическом эшерихиозе.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки, а употребление молока в пищевых целях не ранее чем через 3 суток после прекращения применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). 220037, г. Минск, 1-й переулок Твердый, 13, помещение 1.
