ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Пеноцефур (Penotsefurum).
Международное непатентованное наименование: цефтиофур.
1.2 Лекарственная форма: таблетки внутриматочные пенообразующие.
1.3 В 10 г препарата (одна таблетка) в качестве действующего вещества содержится 0,2 г цефтиофура (в форме цефтиофура гидрохлорида), в качестве вспомогательных веществ — лимонная кислота, магния стеарат, повидон, цетиловый спирт, целлюлоза, натрий двууглекислый, крахмал.
1.4 Препарат представляет собой таблетки двояковыпуклой овальной формы от белого до светло-желтого цвета.
1.5 Препарат выпускают по 1 таблетке в металлизированной пленке или в полимерной упаковке.
Препарат в первичной упаковке укладывают по 10, 20, 50 или 100 штук в коробки из гофрокартона (картона) или пластиковые контейнеры.
1.6 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 1 год от даты производства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к антибактериальным средствам группы цефалоспоринов.
2.2 Цефтиофур, входящий в состав препарата, обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, продуцирующие b-лактамазу, а также некоторые штаммы анаэробов: Escherichia coli, Actinobacillus spp., Salmonella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Actynomyces spp., Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и Bacteroides spp.
2.3 Механизм действия цефтиофура заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидогликана — мукопептида (муреина) клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизма и лизису бактерий.
2.4 В полости матки цефтиофур быстро подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий.
Этот активный метаболит обратимо связывается с белками и накапливается в очаге инфекции, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей.
При внутриматочном введении системное действие практически не проявляется.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют при воспалениях матки у коров, после оказания родовспоможения при осложненных и патологических родах, оперативного отделения последа, аборта, кесарева сечения и при послеродовом эндометрите.
3.2 Перед внутриматочным введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.
Препарат вводят через канал шейки матки в ее полость.
При отсутствии в полости матки жидкого содержимого, для обеспечения хорошего новообразования, перед применением препарата следует внутриматочно ввести 100-200 мл кипяченой и охлажденной до 37 °C воды.
3.3 После оказания родовспоможения, аборта, кесарева сечения или оперативного отделения последа препарат применяют 1 таблетке двукратно с интервалом 48 часов.
При воспалениях матки препарат вводят по 1 таблетке каждые 24 часа с не менее чем трехкратным повторением до клинического выздоровления (при условии раскрытия шейки матки).
3.4 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
3.5 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к b-лактамным антибиотикам.
В случае возникновения аллергических реакций (одышка, зуд и отечность) препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция в составе симптоматической терапии.
3.6 Препарат не следует назначать совместно с антибиотиками группы тетрациклинов, макролидами и линкозамидами.
Применение препарата не исключает использование других препаратов системного действия.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 3 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
Молоко в пищевых целях разрешается использовать без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.