ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Порошок «Тилар» (Pulvis «Tylarum»).
1.2 Препарат представляет собой аморфный белый порошок, иногда со слегка желтоватым оттенком.
1.3 В 100,0 г препарата содержится тилозина тартрата (Tylosin tartrate) 50,0 г и наполнителя (глюкозы или лактозы) до 100,0 г.
1.4 Препарат расфасовывают в пакеты из ламинированной фольги по 5; 10; 50; 100; 150; 200; 250; 500 г и 1 кг.
1.5 Препарат хранят по списку Б в защищенном от света и влаги месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 30 °C.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат представляет собой антибиотик из группы макролидов.
Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза белка на уровне рибосом путем блокирования фермента транслоказы.
2.2 Препарат оказывает губительное действие на микоплазм, хламидий, пастерелл, клостридий, риккетсий, некоторых видов стрептококков, стафилококков и трепонем, эризипелотриксов, бореллий, балантидий.
2.3 Препарат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и после резорбции быстро проникает во все органы и ткани животного.
Из организма выделяется с мочой и фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения сельскохозяйственных животных (крупного и мелкого рогатого скота, свиней) и птицы при заболеваниях респираторного и желудочного тракта (пневмонии, бронхиты, синуситы, гастроэнтериты, дизентерия, балантидиоз), вызванных чувствительными микроорганизмами к данному препарату.
3.2 Рогатому скоту и свиньям препарат применяют индивидуально и групповым способом внутрь с кормом или с питьевой водой из расчета 0,1 г/10 кг массы тела животного два раза в сутки.
Раствор препарата для выпаивания готовят из расчета суточного потребления воды.
Срок годности рабочего раствора препарата 24 часа.
Курс лечения — 3-10 дней, при пневмонии свиней — 7-14 дней.
3.3 Птице препарат применяют в дозе 1,0 г препарата растворенного в 1 литре воды в течение 2-5 дней в зависимости от тяжести заболевания.
3.4 Запрещается применение препарата курам-несушкам, в период яйцекладки.
3.5 Препарат противопоказан при аллергии на антибиотики группы макролидов (эритромицин, олеандомицин, азитромицин).
Не применять одновременно с пенициллинами, цефалоспоринами и макролидами, так как это может снизить антибактериальный эффект тилозина.
3.6 При применении препарата возможно проявление побочных реакций: зуд кожи, крапивница, угнетение, тошнота, рвота.
3.7 При возникновении побочных реакций применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные (димедрол, дипразин) препараты и препараты кальция (кальция глюконат, кальция борглюконат).
3.8 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, убитых ранее установленных сроков, используют для кормления плотоядных животных.
Молоко во время лечения можно использовать на корм непродуктивным животным.
В пищу людям молоко использовать не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон» 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.