ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мастисан А (Mastisanum A).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую белую или с кремовым оттенком суспензию, расслаивающуюся при хранении.
1.3 В одной дозе (5,0 мл) препарата содержится 100000 ЕД бензилпенициллина натриевой (калиевой) соли, 100000 ЕД стрептомицина сульфата, 0,350 г сульфадимезина и основы до 5,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50,0 100,0 и 200,0 мл или в шприцах-канюлях из полимерного материала объемом 5,0 10,0 и 20,0 мл.
1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15 º С до плюс 30 º С.
Срок годности препарата 1,5 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает широким антибактериальным спектром действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Proteus spp.) которые наиболее часто вызывают маститы.
2.2 Входящие в состав препарата антимикробные компоненты обладают синергидным действием (бензилпенициллин ингибирует биосинтез клеточной стенки стрептомицин подавляет синтез белка на уровне рибосом в микробной клетке), сульфадимезин препятствует синтезу ростовых факторов микробной клетки фолиевой и дигидрофолиевой кислот, а также других веществ, в молекулу которых входит парааминобензойная кислота.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Мастисан А применяют лактирующим коровам при маститах с острой и подострой формами течения, осложненных бактериальной инфекцией, а также для лечения травматических повреждений и кожных поражений вымени.
3.2 В зависимости от тяжести воспалительного процесса препарат вводят внутрицистернально в дозе 5,0 20,0 мл с интервалом 24 часа до полного исчезновения признаков воспаления.
3.3 Перед введением препарата молоко из больной четверти вымени выдаивают, а кожу верхушки сосока обрабатывают антисептиком.
Содержимое флакона перед применением нагревают до 36,0 -38,0 º С, тщательно встряхивают до получения равномерной взвеси и набирают в стерильный шприц.
Содержимое вводят в больную четверть вымени через сосковый канал с помощью эластичного пластмассового катетера, который надевают на канюлю шприца.
После введения препарата проводят легкий массаж соска пораженной четверти снизу вверх.
3.4 При травматических повреждениях и кожных поражениях вымени препарат наносят на пораженную поверхность, предварительно обработанную антисептическим средством.
3.5 Применение мастисана А не исключает использование других лекарственных средств этиоторопной и патогенетической терапии.
3.6 При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочных реакций не наблюдается.
3.7 Противопоказанием к применению препарата является повышенная чувствительность к антимикробным компонентам препарата.
При появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).
3.8 Во время лечения и в течение 3 суток после последнего применения препарата секрет из больных четвертей вымени выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают и уничтожают.
Молоко из остальных четвертей вымени после кипячения можно применять для кормления животных.
3.9 Мясо животных, вынужденно убитых в период лечения препаратом, используют без ограничений, за исключением вымени, которое бракуют.
Молоко используют в пищу людям через 3 суток после последнего применения препарата при условии полного исчезновения клинических признаков мастита и приобретения нормальных свойств молока (по реакции с быстрыми маститными тестами и пробе отстаивании молока).
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1 тел./факс 8(0232)39-10-00).