loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВР-3-17.19/03510
Дата регистрации: 18.10.2019
Срок действия: 18.10.2024
№ свидетельства: ПВР-3-17.19/03510
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 18.10.2019
Срок действия: 18.10.2024
Действующие вещества: Тербинафина гидрохлорид
Лекарственная форма: Пластина ветеринарная
Объект применения: Пчелы
Противопоказания: Запрещается применение лекарственного препарата менее, чем за 14 суток до начала главного медосбора во избежание попадания компонентов лекарственного препарата в товарный мед. Запрещается применять пчелам в период главного медосбора, возрастные ограничения отсутствуют
Побочные действия: При применении в соответствии с инструкцией, как правило, не отмечается
Количество в потребительской упаковке:
Условия хранения: Хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С
Сроки ожидания (сутки):
Мед: 14

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Микозол®

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Микозол® (Mikozol).

Международное непатентованное наименование: тербинафин.

2. Лекарственная форма: пластина ветеринарная.

Микозол® в качестве действующего вещества в 1 пластине содержит: тербинафина гидрохлорид — 7 мг, в качестве вспомогательных веществ — спирт изопропиловый, ацетон, катамин, воду очищенную, картон фильтровальный.

3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой картонные пластины от белого до серого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя 3 года со дня производства.

Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

После вскрытия упаковки лекарственный препарат хранению не подлежит.

4. Лекарственный препарат Микозол® выпускают расфасованным по 10 пластин в герметично запаянных пакетах из металлизированной пленки.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5. Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С.

6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Лекарственный препарат Микозол® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Микозол® относится к группе фунгицидных лекарственных средств.

10. Тербинафина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром противогрибкового действия, активен в отношении возбудителей аскосфероза и аспергиллеза пчел.

Микозол® по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием.

Микозол® малотоксичен для пчел, не оказывает отрицательного влияния на общее состояние, развитие и продуктивность пчелиных семей.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Лекарственный препарат Микозол® применяют для лечения и профилактики аскосфероза и аспергиллёза пчел в весенний период до основного медосбора или летом, после откачки товарного меда.

12. Запрещается применение лекарственного препарата менее, чем за 14 суток до начала главного медосбора во избежание попадания компонентов лекарственного препарата в товарный мед.

13. При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для ветеринарного применения.

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с ним.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании компонентов препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

14. Лекарственный препарат запрещается применять пчелам в период главного медосбора, возрастные ограничения отсутствуют.

15. Микозол® применяют в весенний период до основного медосбора или летом, после откачки товарного меда.

Перед применением лекарственного препарата на неблагополучной пасеке осматривают все семьи пчел, рамки с сильно пораженным расплодом удаляют, больные семьи пересаживают на чистую вощину и в продезинфицированные ульи.

Гнезда больных семей сокращают и утепляют, при необходимости проводят смену маток.

Пластины Микозола® размещают в ульях, помещая их на специальном крепежном устройстве (можно использовать проволоку для наращивания.

Пластины Микозола® размещают в ульях, помещая их на специальном крепежном устройстве (можно использовать проволоку для наращивания рамок) в улочку между рамкой с расплодом и следующей (кроющей) рамкой из расчета — 1 пластина на 6 гнездовых рамок, занятых пчелами.

Обработку проводят 2 — 3 раза по мере удаления пчелами пластин из гнезда (с интервалом через 6 — 7 суток).

Обработку семей пчел прекращают не позднее, чем за 14 суток до начала основного медосбора во избежание попадания препарата в товарный мёд.

16. Побочных реакций и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией по применению, как правило, не наблюдается.

17. Симптомы передозировки лекарственным препаратом у пчел не установлены.

18. Микозол® не следует применять совместно с другими фунгицидными лекарственными препаратами.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не установлено.

20. Следует избегать нарушений доз и курса применения лекарственного препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.

В случае пропуска очередного применения лекарственного препарата его следует применить как можно скорее в той же дозе по той же схеме.

21. Мед разрешается использовать в пищевых целях не ранее, чем через 14 суток после окончания применения лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

АО «Агробиопром», 143985 Московская область, Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: