ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Амокс-фарм (Amox-pharmum).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой порошок белого цвета.
1.3 В 1 г препарата содержится не менее 0,8 г амоксициллина тригидрата и наполнитель (глюкоза) до 1 г.
1.4 Препарат упаковывают в двойные пакеты из полиэтиленовой пленки по 100; 200; 500; 1000; 5000 и 25000 г.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Амоксициллина тригидрат — антибактериальное бактерицидное кислотоустойчивое средство широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов.
Ингибирует транспептидазу, нарушает синтез пептидогликана (компонент клеточной стенки бактерий) в период деления и роста, вызывает лизис бактерий.
Разрушается под действием бета-лактамаз.
Обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Actynomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Bordetella bronchiseptica, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Moraaxella spp., Leptospira spp.
К амоксициллину устойчивы штаммы микроорганизмов, продуцирующие пенициллиназу, а также бактерии из родов Enterobacter и Pseudomonas.
2.2 Амоксициллин практически не метаболизируется.
Выделяется из организма, преимущественно в неизменном виде, с мочой и частично — с желчью и молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения молодняка крупного рогатого скота, свиней и птицы при заболеваниях желудочно-кишечного, респираторного и мочеполового тракта, вызванных микроорганизмами, чувствительными к действию амоксициллина.
3.2 Препарат задают орально индивидуально или групповым способом с кормом или водой для поения в следующих дозах:
- телятам, свиньям: 0,25-0,50 г на 10 кг массы тела животного, дважды в сутки, в течение 3-5 суток;
- свиньям групповым способом:
— до 6 месячного возраста — 10-15 г на 100 литров воды;
— старше 6 месячного возраста — 15-30 г на 100 литров воды, в течение 3-5 суток; - птице:
— до 4-х недельного возраста — 6-12 г на 100 литров воды;
— старше 4-х недельного возраста — 10-20 г на 100 литров воды.
3.3 Препарат предварительно растворяют в небольшом количестве воды, добавляя воду к препарату, после чего раствор разбавляют водой до необходимой концентрации.
Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 ч.
3.4 Противопоказания.
Повышенная индивидуальная чувствительность животных к пенициллинам.
3.5 Запрещается применять препарат совместно с бактериостатическими антибиотиками (макролидами, хлорамфениколом, линкозамидамй, тетрациклинами) и сульфаниламидами.
С особой осторожностью вводить животным с почечной недостаточностью.
3.6 В рекомендуемых дозах не оказывает отрицательного действия, однако у животных с повышенной чувствительностью к бета-лактамным антибиотикам (пенициллины, цефалоспорины) возможны различные аллергические реакции.
3.7 При возникновении аллергических (кожная сыпь, зуд, отек гортани) и других побочных реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные лекарственные средства и препараты кальция.
3.8 Запрещен к применению для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.
3.9 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 15 суток после последнего применения препарата.
Убой птицы разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д. 26 А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.
