ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Стрептомицина сульфат ВБФ (Streptomycini sulfas VBF).
Далее по тексту — препарат.
1.2 В 1 мг препарата содержится не менее 720 мкг стрептомицина сульфата, что соответствует 1ЕД.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой порошок от белого до светло- желтого цвета, легко растворимый в воде.
1.4 Препарат упаковывают в стерильные стеклянные флаконы вместимостью 10 см3 по 0,5 и 1 г.
Флаконы с препаратом укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 3 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Стрептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, продуцируемый микроскопическим грибом Streptomyces globisporus streptomycini.
К стрептомицина сульфату чувствительны Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Leptospira spp., Listeria spp., Salmonella spp. и Escherichia coli. Менее чувствительны пневмо-, стрепто-, стафило-, диплококки и практически резистентны анаэробы, риккетсии и вирусы.
Стрептомицин подавляет размножение возбудителей, находящихся вне клетки и мало активен по отношению к находящимся внутри клетки.
Стрептомицин действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и стадии покоя.
2.2 Механизм действия стрептомицина заключается в подавлении синтеза белка на уровне рибосом в микробной клетке.
2.3 При внутримышечном введении препарат быстро всасывается в кровь.
Терапевтическая концентрация в различных органах и тканях организма удерживается в течение 8 — 12 ч.
Из организма препарат выводится в основном с мочой, при введении внутрь — практически не всасывается.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней и лошадей при лептоспирозе, пневмонии невирусной этиологии, диплококковой инфекции, мастите, эндометрите, раневом и послеродовом сепсисе и других болезнях; роже и отечной болезни свиней; кампилобактериозе и актиномикозе крупного рогатого скота.
3.2 Препарат вводят внутримышечно 2-3 раза в сутки с интервалом 8-12 ч в течение 4-7 суток, при лептоспирозе в дозе 10-12 мг/кг массы тела животного; при других заболеваниях вводят в дозах, указанных в таблице 1.
Таблица 1
| Вид животных | Разовая лечебная доза, мг/кг массы тела животного | |
| Взрослым животным | Молодняку | |
| Крупный рогатой скот | 5 | 10 |
| Мелкий рогатый скот | 10 | 20 |
| Свиньи | 10 | 20 |
| Лошади | 5 | 10 |
| Примечание: молодняк крупного рогатого скота — в возрасте до 6 мес, молодняк мелкого рогатого скота — до 4 мес, молодняк свиней — до 6 мес, молодняк лошадей — до 24 мес. |
||
3.3 Молодняку первых дней жизни крупного рогатого скота и свиней при кишечных инфекциях препарат вводят внутрь в дозе 1 0 -2 0 мг/кг.
В полость матки, молочную цистерну, интратрахеально и внутрибрюшинно стрептомицина сульфат вводят в виде раствора на изотонических растворах с содержанием в 1,0 см3 не более 0,1 г (100000 ЕД) антибиотика.
3.4 Не допускается совместное применение стрептомицина сульфата с другими аминогликозидными препаратами (неомицин, канамицин, мономицин, гентамицин) вследствие возможного усиления нефротоксического действия.
3.5 Не противопоказан для применения беременным и лактирующим животным.
3.6 При внутримышечном введении у крупного рогатого скота могут проявляться быстро развивающиеся аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, отек гортани).
При возникновении побочных эффектов применение препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют в корм пушным зверям.
3.8 Молоко разрешается использовать для пищевых целей не ранее чем через 48 часов после последнего применения препарата.
Молоко, полученное ранее указанного срока может быть использовано в корм животным после предварительного кипячения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д. 26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.