loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 6660-10-19 БА
Дата регистрации: 27.05.2019
Срок действия: 27.05.2024
№ свидетельства: 6660-10-19 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 27.05.2019
Срок действия: 27.05.2024
Лекарственная форма: ГельГель для внутрицистернального введения
Показания к применению: Мастит
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)
Сроки ожидания (сутки):
Молоко: 7

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Мастиокс

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Мастиокс (Mastioxum).

1.2 Мастиокс-комплексный антимикробный препарат, содержащий эритромицин, окситетрациклина гидрохлорид и основу.

1 шприц содержит: эритромицина — 200 мг; окситетрациклина — 200 мг; основы — до 10 г.

1.3 Мастиокс представляет собой однородную гелеобразную массу от светло-желтого до темно-желтого цвета.

Допускается расслоение при хранении.

1.4 Препарат выпускают по 10,0 г в пластиковых шприцах-инъекторах, закрытых колпачками.

Препарат хранят (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.

Срок годности препарата-1 год при указанных условиях хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Мастиокс имеет широкий спектр антимикробного действия: подавляет рост и развитие микроорганизмов, вызывающих маститы у коров.

Эритромицин, входящий в состав препарата, действует бактериостатически, активен в отношении кокковых микроорганизмов и грамположительных бактерий.

Окситетрациклина гидрохлорид действует бактериостатически на грамотрицательные микроорганизмы, тормозит синтез белков в бактериальной клетке.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат предназначен для лечения коров, больных маститом.

3.2 При лечении коров, больных субклиническим, серозным и катаральным маститами, препарат вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал в дозе 1/2 шприца-инъектора однократно, с интервалом в 12 ч, в течение 3-4 дней.

При гнойно-катаральном мастите-первое введение 1 шприц-инъектор, далее по 1/2 шприца-инъектора с интервалом в 24 ч, в течение 5-8 дней.

Перед введением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивается, сосок вымени обрабатывается антисептиками, разрешенными для этой цели.

Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое в пораженную долю вымени.

После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят массаж доли вымени снизу-вверх.

3.3 Контроль эффективности лечения проводят через 7-10 дней после последнего введения препарата быстрым маститным тестом, используя диагностический препарат и молочно-контрольную пластинку.

3.4 Побочное действие.

При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих коров проявляется быстро протекающее раздражение тканей вымени.

3.5 Противопоказания.

Не допускается применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к окситетрациклину и эритромицину.

3.6 Препарат совместим с другими лекарственными препаратами, однако не следует применять одновременно с другими антибактериальными препаратами для интрацистернального введения.

3.7 Молоко от коров из больных четвертей вымени, подвергающихся лечению и до истечения 7 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых и кормовых целей.

Его направляют на утилизацию.

Из здоровых четвертей-используют в корм животных после кипячения.

Мясо животных, убитых в период лечения, не разрешается использовать в пищу людям.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом должны выполняться общие требования по технике безопасности и личной гигиены.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). 220000, г. Минск, ул. Скрыганова, д.6, к. 1016 а.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибактериальные средства
array(0) { }
, а также Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: