loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8157-10-22 БА
Дата регистрации: 07.06.2022
Срок действия: 07.06.2027
№ свидетельства: 8157-10-22 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 07.06.2022
Срок действия: 07.06.2027
Действующие вещества: Неомицина сульфат
Лекарственная форма: ПорошокПорошок для орального применения
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)ПтицаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 7

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Неомицинвет

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Неомицинвет (Neomycinvet).

1.2 Неомицинвет по внешнему виду представляет собой порошок от белого до светло- желтого цвета, легко растворим в воде.

1.3 В 1 г препарата содержится 650 мг неомицина в форме неомицина сульфата.

1.4 Препарат выпускают расфасованным в пакеты двойные полиэтиленовые, пакеты из пленки полиэтиленовой нестабилизированной, пакеты из пленки полипропиленовой, пакеты из пленки полиэтиленовой металлизированной или банки полимерные по 50, 100, 500 и 1000 г.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от прямого солнечного света месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности препарата — 3 года от даты изготовления при соблюдении правил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Неомицин сульфат — аминогликозидный антибиотик. Активен в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp.. He действует на Pseudomonas aeruginosa, анаэробные бактерии.

Устойчивость микроорганизмов к неомицину развивается медленно и в небольшой степени.

2.2 Механизм действия связан с непосредственным влиянием на рибосомы и угнетением синтеза белка бактериальной клетки.

2.3 При пероральном введении неомицин сульфат слабо всасывается в желудочно- кишечном тракте, поэтому оказывает местное влияние на микрофлору кишечника.

Из организма антибиотик преимущественно выводится с фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Неомицинвет применяют молодняку сельскохозяйственных животных и птице в качестве лечебно-профилактического средства при заболеваниях желудочно-кишечного тракта бактериальной этиологии (колибактериозе, сальмонеллезе, гастроэнтероколитах) и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к неомицину.

3.2 Препарат назначают внутрь с водой в следующих дозах:

  • телятам, ягнятам и поросятам 10-20 мг/кг массы животного 3 раза в сутки в течение 3-5 дней;
  • птице групповым способом из расчета 200 г на 100 л питьевой воды 1-2 раза в сутки в течение 3-5 дней.

3.3 При применении препарата у животных иногда проявляются аллергические реакции и расстройства функции кишечника.

В этих случаях использование препарата прекращают, проводят десенсибилизирующую и симптоматическую терапию.

3.4 Не рекомендуется применять неомицинвет животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к аминогликозидам.

Препарат противопоказан при заболеваниях почек у животных (нефроз, нефрит).

3.5 Не допускается совместное применение препарата с другими аминогликозидными антибиотиками (стрептомицин, мономицин, канамицин, гентамицин) из-за возможного усиления нефротоксического действия.

3.6 Убой животных и птицы на мясо допускается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата, яйцо для пищевых целей — без ограничений.

В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.

4.2 При попадании составных компонентов или препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо смыть их водой.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, но не менее 3-х невскрытых упаковочных единиц потребительской тары препарата из серии, вызвавшей осложнение, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75).

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: