ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Амоксифарм плюс 12,5% порошок (Pulvis Amoxipharmum plus 12,5%).
1.2 Амоксифарм плюс 12,5% порошок — противомикробный препарат, представляющий собой порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
В 1,0 г препарата содержится 100,0 мг амоксициллина тригидрата и 25,0 мг клавулановой кислоты (в форме клавуланата калия).
1.3 Препарат выпускают в полимерной таре, двойных полиэтиленовых пакетах или пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 100, 500, 1000 г и 5000 г.
1.4 Амоксифарм плюс 12,5% порошок хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Амоксициллин — полусинтетический антибиотик из группы пенициллина, обладает широким спектром противомикробного действия.
К амоксициллину чувствительны Staphylococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Proteus spp. и другие.
Благодаря входящему в состав клавуланату калия препарат активен в отношении пенициллинрезистентных микроорганизмов.
2.2 Механизм действия амоксициллина заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерии путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактерий.
Клавуланат калия является ингибитором Р-лактамазы.
Механизм действия заключается в конкурентном и необратимом связывании с [3-лактамазами и с пенициллиназами.
Присоединяясь к бактериальным ферментам, она образует стабильные, неактивные комплексы, предотвращая, таким образом, распад амоксициллина.
2.3 Амоксициллин и клавуланат калия хорошо всасываются из желудочно- кишечного тракта и быстро распределяется во всех органах и тканях организма.
Выделяется амоксициллин в основном через почки с мочой и, в меньшей степени, с желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Амоксифарм плюс 12,5% порошок применяют свиньям и птице для лечения и профилактики при заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к компонентам препарата.
3.2 Амоксифарм плюс 12,5% порошок применяют птице с питьевой водой в следующих дозах:
— цыплятам до 10 дневного возраста: 100,0 г препарата на 400 л воды;
— птице старше 10 дней: 100,0 г препарата на 200 л воды в течение 3-5 дней.
Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на одни сутки.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
Свиньям препарат применяют с кормом, водой или молоком в дозе 4,0 — 10,0 г на 100 кг массы тела 2 раза в сутки в течение 3 -5 дней.
3.3 Не рекомендуется применять препарат животным имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и при нарушении выделительной функции почек.
Препарат запрещен к применению на территории Республики Беларусь птице, чье яйцо используется в пищу людям.
3.4 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, хлорамфеникола, макролидами и линкозамидами, сульфаниламидами.
3.5 При применении препарата возможны аллергические реакции.
При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.6 Убой птицы на мясо разрешается через 15 суток, свиней через 15 суток после прекращения применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.
Все работы с препаратом необходимо проводить с использованием средств индивидуальной защиты.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Ветинтерфарм», Республика Беларусь, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-23, р-н д. Большой Тростенец.