ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Биомицин-М (Biomycin-M).
Международное непатентованное название: амоксициллин, неомицин.
1.2 Лекарственная форма: интрацистернальная суспензия.
1.3 В 1 мл препарата содержится в качестве действующих веществ: амоксициллин тригидрат — 100 мг и неомицин сульфат — 50 мг, а также вспомогательные компоненты: парафин, спирт бензиновый и среднецепочечные триглицериды.
1.4 По внешнему виду препарат представляет собой интрамаммарную суспензию, от белого до кремового цвета.
1.5 Препарат расфасовывают по 5 мл в одноразовые шприцы-инъекторы объемом 7 мл для интрацистернального введения, которые упакованы в коробку по 24 штуки.
1.6 Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от плюс 15 °С до плюс 25 °С.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Амоксициллина тригидрат, входящий в состав препарата, является полусинтетическим антибиотиком пенициллинового ряда, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе
Corynebacterium spp., Escherichia coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
Механизм действия заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
2.2 Неомицин — аминогликозидный антибиотик.
Механизм действия заключается в связывании с 30S рибосомными субъединицами, что изменяет генетический код РНК, а также нарушает проходимость стенки бактериальной клетки.
Активен преимущественно в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Klebsiella spp., Staphylococcus spp.
2.3 После интрацистернального введения максимальная концентрация амоксициллина тригидрата достигается через 1 -2 часа и удерживается на терапевтическом уровне в течение 24 часов.
Выводится антибиотик из организма в основном с молоком и частично с мочой в неизмененной форме.
Неомицин после интрацистернального введения препарата плохо всасывается, приблизительно 3 % от введенной дозы, действует местно, оставшиеся 97 % выводятся в неизменном виде с молоком.
2.4 Биомицин-М по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Биомицин-М применяют для лечения коров при маститах, коз и овец при клиническом и скрытом мастите в лактационный период.
3.2 Препарат вводят интрацистернально, в течение 3 дней в дозе 5 мл (1 шприц- дозатор) в пораженную долю вымени, один раз в сутки.
Перед применением препарата молоко (секрет) из больных четвертей вымени выдаивают в отдельную емкость и утилизируют, сосок обрабатывают антисептическим раствором, затем в канал соска вводят канюлю шприца-дозатора и осторожно выдавливают содержимое.
После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного средства.
3.3 Биомицин-М запрещается применять животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью, а также со сверхчувствительностью к активным компонентам препарата.
3.4 Симптомы передозировки при применении препарата не выявлены.
3.5 Молок от дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 3 дня после последнего применения препарата.
Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя до истечения срока ожидания, мясо животных может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС», Ванапере 14, Деревня Пююнси, Виймси, Харьюмаа, 74013, Эстония / «Interchemie Werken «De Adelaar» Eesti AS», Vanapere tee 14, Puunsi village, Viimsi, Harju county, 74013, Estonia.