ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Амоксициллин КМ 80% (Amoxycillinum КМ 80%).
1.2 Амоксициллин КМ 80% — противомикробный препарат, представляющий собой порошок от белого до светло-желтого цвета, мало растворимый в воде.
В 1,0 г препарата содержится 800 мг амоксициллина тригидрата и наполнитель.
1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 100, 500, 1000 и 5000 г.
1.4 Амоксициллин КМ 80% хранят по списку Б в упаковке изготовителя при температуре от 0 °C до плюс 25 °C в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Амоксициллин — полусинтетический антибиотик из группы пенициллина.
Обладает широким спектром противомикробного действия.
К амоксициллину чувствительны Staphylococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Campylobacter spp., Brucella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Bac- teraides spp., Fusobacterium necrophorum, Proteus spp. и другие.
2.2 Механизм действия препарата заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерий путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению роста и разрушению бактерий.
Амоксициллин оказывает бактерицидное действие.
2.3 Амоксициллин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро распределяется во всех органах и тканях организма.
Терапевтическая концентрация препарата в крови сохраняется в течение 12 часов.
Выводится амоксициллин преимущественно через почки в неизмененном виде путем канальцевой секреции, а незначительная часть препарата метаболизируется посредством гидролиза до неактивной пеницилловой кислоты и после этого выделяется с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Амоксициллин КМ 80% применяют свиньям и птице при колибактериозе, сальмонеллезе и других инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину.
3.2 Амоксициллин КМ 80% применяют внутрь с кормом или водой 2 раза в сутки в течение 3 — 7 дней в следующих дозах:
— поросята: 25 -5 0 мг/кг массы тела в смеси с кормой, водой или молоком 2 раза в сутки в течение 3 — 5 дней или 100-150 г на 1000 литров воды в течение 3 -5 дней;
— свиньи старше 6 месяцев: 25 — 50 мг/кг массы тела 2 раза в сутки в смеси с кормой или водой, или 150-300 г препарата на 1000 литров воды в течение 3 -5 дней;
— птица: в первые 10 дней жизни из расчета 125 г на 1000 л воды, в последующие периоды 62,5 — 75 г на 1000 л воды в течение 3 -5 дней.
Птице раствор готовят из расчета потребности в воде на одни сутки.
Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
3.3 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам и цефалоспоринам; при нарушении выделительной функции почек.
Запрещается применять препарат курам-несушкам, яйца которых используются в пищу людям.
Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, хлорамфеникола, макролидами и линкозамидами; сульфаниламидами.
3.4 При применении препарата возможны аллергические реакции (кожная сыпь, эритема, зуд), у поросят — отек прямой кишки; при длительном применении — дисбактериоз.
При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают.
3.5 Убой животных на мясо разрешается через 15 суток, а птицы через 5 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственное торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, г. Добруш, ул. Фрунзе 17) для ЗАО «ХИМИМПОРТ» (Республика Беларусь, 223017, Минский район, п. Гатово, ОАО «МПКО», офис 519).