loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7063-10-20 БА
Дата регистрации: 28.02.2020
Срок действия: 28.02.2025
№ свидетельства: 7063-10-20 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 28.02.2020
Срок действия: 28.02.2025
Действующие вещества: Колистина сульфат
Лекарственная форма: Порошок
Показания к применению: Инфекционные заболевания
Объект применения: ПтицаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 7

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Колиприм 24%

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Колиприм 24% (Coliprimum 24%).

1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, легко растворим в воде.

1.3 Состав препарата в 1,0 г: Колистина сульфата 2400000 ME, Наполнитель: декстроза моногидрат.

1.4 Препарат выпускают по 50 г, 100 г, 250 г, 500 г, 1000 г в пакетах многослойных из полимерной металлизированной пленки.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

1.6 Срок годности 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения, 2 месяца после первого вскрытия упаковки.

Не применять по истечении срока годности препарата.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Колистина сульфат, входящий в состав препарата — полилептидный антибиотик из группы полимиксинов.

Механизм действия колистина сульфата заключается в нарушении целостности цитоплазматической мембраны микробной клетки.

Являясь катионным поверхностно-активным веществом, он разрушает фосфолипиды мембран микробной клетки и таким образом повышает проницаемость клеточных мембран бактерий, что приводит к их гибели.

Препарат активен против большинства грамотрицательных бактерий, в том числе Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Bordetella spp.

He активен против грамположительных бактерий.

2.2 Колистина сульфат ограниченно всасывается из желудочно-кишечного тракта и оказывает местное антибактериальное действие.

Из организма выводится с фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Колиприм 24% применяют для лечения свиней и сельскохозяйственной птицы при инфекционных заболеваниях, возбудители которых чувствительны к колистину сульфату.

3.2 Колиприм 24% назначают птице и свиньям внутрь с питьевой водой или кормом ежедневно в течение 5-7 дней.

Птице доза препарата составляет 6 мг колистина сульфата (120 ME) на 1 кг массы тела, 0,25 — 0,4 г препарата на 1 литр воды или 0,8 г препарата на 1 кг корма.

Птице до 4-х недельного возраста доза 0,25-0,3 г препарата, старше 4-х недельного возраста 0,3-0,4 г препарата на 1 л воды.

Свиньям препарат применяют в дозе 6 мг колистина сульфата (100 ME) на 1 кг массы тела, 0,35-0,45 г препарата на 1 л воды или 1 г препарата на 1 кг корма.

Свиньям массой до 50 кг доза составляет 0,35 г препарата на 1 л воды, свиньям массой выше 50 кг — 0,45 г препарата на 1 л воды.

Перед применением с водой колиприм 24% растворяют предварительно в небольшом количестве воды, добавляя воду к препарату, а затем приготовленный раствор разбавляют водой до необходимой концентрации.

Ежедневно готовят свежий раствор.

3.3 Не следует назначать препарат животным, у которых имеется повышенная чувствительность к антибиотикам из группы полипептидов (бацихиллин, полимиксин).

3.4 В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют, назначают антигистаминные средства и препараты кальция.

3.5 Убой животных и птицы на мясо разрешен не ранее, чем 7 суток после последнего применения препарата.

Яйцо можно использовать в пищу людям без ограничения.

3.6 В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общеприняты меры гигиены и техники безопасности.

4.2 Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

4.3 После окончания работы с препаратом руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная 19а, для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «ЗападВетСервис» (РБ, Минская обл. г. Жодино ул.Куприянова 7А) для ИООО «ТерраВет» (220072, г. Минск, ул. П. Бровки 15-501).

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: