ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Таблетки окситетрациклина гидрохлорида 0,25 (Tabulettae oxytetracyclini hydrochloridi 0,25).
1.2 Препарат представляет собой таблетки плоскоцилиндрической формы, желто-лимонного цвета, допускается наличие вкраплений.
На одной из поверхностей таблетки может быть нанесен фирменный логотип.
1.3 В одной таблетке содержится 0,25 г окситетрациклина гидрохлорида (Oxytetracyclin hydrochloride) и вспомогательных веществ до 0,5 г.
1.4 Препарат выпускают в полимерной таре по 50; 100; 200; 250; 500 и 1000 таблеток или в стрип-упаковке по 3; 6; 9; 12 и 15 таблеток.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте, при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C 1.6 Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Окситетрациклина гидрохлорид, активнодействующее вещество препарата, относится к группе биосинтетических противомикробных средств из группы тетрациклинов, обладающих широким спектром действия.
2.2 Окситетрациклина гидрохлорид высокоэффективен против грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, микоплазм, хламидий, риккетсий, эймерий, актиномицетов.
2.3 Механизм действия лекарственного средства заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизмов на рибосомах. Оказывает бактериостатическое действие.
2.4 При пероральном введении окситетрациклина гидрохлорид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма.
После перорального применения таблеток окситетрациклина гидрохлорида в терапевтической дозе максимальная концентрация активно-действующего вещества создается в крови в первые 2-3 ч и удерживается на терапевтическом уровне 8-12 ч.
Выделяется окситетациклина гидрохлорид в основном с мочой, и частично с фекалиями.
2.5 Препарат малотоксичен.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют сельскохозяйственным и домашним животным при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококковой инфекции, риккетсиозе, актиномикозе и других заболеваниях вызванных микроорганизмами чувствительными к препаратам группы тетрациклина.
3.2 Препарат задают индивидуально или групповым способом, орально, в смеси с кормом или водой, по активнодействующему веществу в дозе (г/кг массы животного):
-молодняку крупного рогатого скота, собакам и кошкам 0,01-0,02;
-свиньям 0,015-0,03; курам, индейкам и уткам 0,02-0,05 два раза в сутки в течение 5-7 дней.
Птице препарат можно применять с водой, из расчета 10 таблеток на 5 литров воды и выпаивать два раза в сутки в течение 5-7 дней.
При применении препарата групповым способом таблетки следует тщательно измельчить и смешать с кормом.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
При длительном применении препарата возможен дисбиоз.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп пенициллина, полимиксина и препаратами, содержащими соединения кальция, алюминия и магния, с молоком и молочными продуктами.
Не использовать для лечения лактирующих животных, животных с дистрофическими поражениями печени и при повышенной чувствительности к антибиотикам группы тетрациклина.
Не назначают препарат курам-несушкам в период яйцекладки, яйцо которых будет использовано для пищевых целей.
3.5 При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (димедрол, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид, глюконат или борглюконат).
3.6 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем 20 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
3.7 Препарат, после истечении срока годности, остатки корма и воды, содержащие препарат, утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19а, для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б