ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Докси-фарм 10 %, 20 % (Doxy-pharmum 10 %, 20 %).
1.2 В 1 см3 препарата содержится 100 мг и 200 мг доксициклина гиклата соответственно и вспомогательные компоненты.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой вязкую жидкость от светло- коричневого до темно-коричневого цвета.
1.4 Препарат упаковывают по 100,0; 200,0 и 500,0 в стеклянные флаконы или по 500,0: 1000,0 и 2000,0 см3 в полимерные емкости.
1.5 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в упаковке производителя, в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Доксициклин, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам третьего поколения тетрациклиновой группы, активен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов включая Escherichia coli., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Listeria spp., Leptospira spp, , а также микоплазм, хламидий и некоторых простейших.
2.2 Механизм бактериостатического действия доксициклина основан на угнетении активности ферментов, катализирующих связывание аминоацетил-РНК с рибосомальными акцепторами, что приводит к блокированию взаимодействия аминоацилтранспортной РНК с матричной РНК и нарушению синтеза белка микробной клетки.
2.3 Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро распределяется во всех органах и тканях организма.
Эффективная концентрация в крови достигается через 2-4 часа и удерживается в течение 18-24 часов.
Легко проникает в большинство органов и тканей.
Метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, выводится из организма в основном с фекалиями и мочой.
2.4 По степени воздействия на организм препарат относится к веществам умеренно опасным, в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и гепатотоксическим действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения свиней и птиц при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, стафилококковой инфекции и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к доксициклину.
3.2 Препарат применяют животным орально индивидуально или групповым способом с водой для поения в дозах, указанных в таблице 1.
Таблица 1
| Вид животного | 10 %, см3 | 20 %, см3 | Способ введения |
| Птица | 0,5-1,0 | 0,25-0,5 | На литр питьевой воды в течение 3-5 суток |
| Свиньи | 1,0 | 0,5 | На 10 кг живой массы тела однократно в течение 5 суток |
3.3 При групповом способе применения животные и птица в период лечения должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат.
Лечебный раствор препарата, рассчитанный на потребление в течение суток, готовят ежедневно.
При применении препарата не использовать ржавые поилки.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
3.4 Запрещается применение препарата животным с печеночной недостаточностью, беременным и лактирующим самкам, а так же при гиперчувствительности к антибиотикам тетрациклинового ряда.
3.5 Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.
3.6 Не применять с кортикостероидами и эстрогенами, а также миорелаксантами.
3.7 Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток, сельскохозяйственных птиц — не ранее чем через 6 суток после последнего применения препарата.
На территории Республики Беларусь не ранее, чем через 20 суток.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
При попадании препарата на кожу — промыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть большим количеством воды.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами данного учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д. 26А, Витебский р-н, Витебская обл., Республика Беларусь.