ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1 .Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование: Нозицид (Nozicid);
- международное непатентованное наименование: нозигептид.
2. Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.
Нозицид в 1 г в качестве действующего вещества содержит нозигептид — 10 мг, а также вспомогательное вещество цеолит — до 1 г.
3. По внешнему виду препарат представляет собой микрогранулированный порошок порошок от светло-коричневого до коричневого или от светло-серого до серовато коричневого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения составляет 24 месяца с даты производства.
Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности.
4. Лекарственный препарат выпускают расфасованным в двойные мешки по 25 кг.
Каждая упаковка сопровождается инструкцией по применению.
5. Лекарственный препарат хранят при температуре не выше 30°С.
6. Хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: по рецепту( требованию) ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакотерапевтическая группа: антибактериальные лекарственные препараты группы полипептидов.
10. Входящий в состав лекарственного препарата нозигептид относится к группе тиопептидов, продуцируемых Streptomyces actuosus.
Нозигептид оказывает антибактериальное воздействие на грамположительные бактерии, в том числе на резистентные к пенициллинам формы, такие как Clostridium perfringens, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Streptococcus faecalis, Diplococcus pneumoniae, и некоторые грамотрицательные бактерии.
Механизм антибактериального действия нозигептида заключается в воздействии на 50-s рибосомные субъединицы и связывании комплекса 23-s р-РНК с рибосомальным белком L11, что приводит к нарушению бактериального синтеза белков.
После перорального введения лекарственного препарата нозигептид не всасывается из желудочно-кишечного тракта, вследствие чего создается его высокая местная концентрация, что способствует длительному антибактериальному воздействию.
Нозигептид выводится в неизмененном виде с фекалиями.
Нозицид по степени воздействия на организм относится к 5 классу токсичности согласно СГС (Система классификации опасности и маркировки химической продукции).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Нозицид назначают свиньям и сельскохозяйственной птице для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта, вызванных чувствительными к нозигептиду микроорганизмами.
12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность.
13. Меры предосторожности при применении: при работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Препарат не применяется беременным и лактирующим животным.
15. Нозицид применяют в смеси с кормом, используя существующие технологии многоступенчатого смешивания, в следующих дозах:
- сельскохозяйственной птице: 150-200 г на 1 тонну корма в течение 14 суток;
- свиньям: 250-500 г на 1 тонну корма в течение 14 суток в период отъема или в период откорма.
16. Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
17. Симптомы передозировки не установлены.
18. Сведения о несовместимости препарата с другими лекарственными средствами отсутствуют.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.
20. При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата его применение возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
21. Убой свиней и птицы допускается не ранее, чем через 24 часа после последнего применения лекарственного препарата.
Продукция от вынужденно убитых животных до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- «Guangdong Cocan Bio-Pharmaceutical Со., Ltd.», China/№ 9 Chuangxin Road, Guangzhou (Qingyuan) Industrial Transfer Park, Shijiao Town, Qingcheng district, Qingyuan City / «Гуандун Кокан Биофармасьютикал КО., ЛТД», Китай/ улица Чуансинь, 9, Промышленный трансферный парк Гуанчжоу (Цинъюань), поселок Шицзяо, район Цинчэн, Городской округ Цинъюань.
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя:
- ООО «ВЕТПРОМ.РУ», 117292, г. Москва, вн.тер.гор. муниципальный округ Академический, ул. Кедрова, д.21, к.1, ком.2.