ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Нороклав ЛС (Noroclavum LC).
1.2 Каждый шприц-инъектор (3,0 г) содержит амоксициллина (в виде амоксициллина тригидрата) 0,2 г, клавулановой кислоты (в виде клавуланата калия) 0,05 г, преднизолона 0.01 г и вспомогательные вещества.
1.3 Препарат представляет собой суспензию от почти белого до кремового цвета.
1.4 Нороклав ЛС выпускается в шприцах-инъекторах по 3,0 г для интрацистернального введения; упаковываются по 12 или 24 шприцев в картонные коробки.
1.5 Хранят с предосторожностью по списку Б в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от плюс 2 С до плюс 25 С.
Срок годности — 1 год от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Нороклав ЛС — противомаститное средство, в состав которого входят амоксициллин и клавулановая кислота.
Препарат эффективен в отношении Staphylococcus (включая штаммы продуцирующие β-лактамазу), Streptococcus (включая S. agalactiae, S. dysgalactiae и S. uberis ), Corynebacterium spp. (C. pyogenes), Escherichia coli, Campylobacter spp, Pasteurella spp.
2.2 Амоксициллин — антибиотик группы пенициллинов.
Имеет в своей структуре β— лактамное кольцо и кольцо тиазолидина.
Эффективно действует на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы.
Он ингибирует активность ферментов транспептидаз, тем самым нарушая формирование бактериальной стенки в заключительной стадии синтеза пептидогликана.
Клавулановая кислота — метаболит стрептомицета (Streptomyces clavuligerus).
Структурно подобна ядру пенициллинов, включая β-лактамное кольцо. Клавулановая кислота является 0-лактамазным ингибитором.
Амоксициллин разрушается под воздействием вырабатываемых микроорганизмами β— лактамаз, поэтому комбинация его с эффективным 0-лактамазным ингибитором (клавулановой кислотой) расширяет спектр действия препарата.
Преднизолон обладает противовоспалительными свойствами.
2.3 Выводится с мочой, молоком. Безопасен при использовании во время беременности.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Нороклав ЛС применяют лактирующим коровам при маститах бактериальной этиологии.
3.2 Препарат вводят интрацистернально из расчета 3 г (содержимое одного шприца- инъектора) на каждую пораженную четверть вымени трижды с интервалом в 12 часов.
Вводят сразу после доения с соблюдением мер асептики.
3.3 При использовании препарата в рекомендуемых дозах побочных действий не наблюдалось.
3.4 Противопоказания: гиперчувствительность к компонентам препарата.
3.5 Запрещено использовать в пищевых целях молоко, полученное от коров в период лечения их препаратом и в течение 2,5 суток после его последнего применения.
Не допускается убой животных в течение 7 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя до истечения срока ожидания мясо животных может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве (не менее 3-х невскрытых флаконов препарата от серии, вызвавшей осложнения) для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Норбрук Лабораториез Лимитед», Стейшн Воркс, г. Ньюри, Каунти Даун ВТ35 6JP, Северная Ирландия. (Norbrook Laboratories Limited, Station Works, Newry, Co. Down, BT35 6JP, Northern Ireland)
