ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Флорфеникол КМ 50 % (Florphenicolum КМ 50 %).
1.2 Флорфеникол КМ 50 % — противомикробный препарат, представляющий собой порошок от белого до светло-желтого цвета, малорастворимый в воде.
В 1,0 г препарата содержится 500 мг флорфеникола.
1.3 Препарат выпускают в полиэтиленовых пакетах, вложенных в полимерную упаковку (банки, ведра) и пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 100, 500, 1000 и 5000 г.
1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от 0 °C до плюс 25 °C, в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Флорфеникол — производное тиамфеникола, синтетический антибиотик широкого спектра действия.
Флорфеникол активен в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmo nella spp., Escherichia coli, Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Proteus spp., Enterobac- ter spp., Klebsiella spp., Bordetella spp. и др., а также Mycoplasma spp.
2.2 Механизм действия основан на связывании с 50S субъединицей рибосом в протоплазме бактериальной клетки, где блокирует действие фермента пептидилтрансферазы, что приводит к подавлению синтеза белка у бактерий.
Флорфеникол действует бактериостатически.
2.3 После приема препарата внутрь флорфеникол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и хорошо проникает в большинство органов и тканей организма.
Выделяется флорфеникол преимущественно с фекалиями у животных и с пометом у птиц.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Флорфеникол КМ 50 % применяют в качестве лечебно-профилактического средства при колибактериозе и сальмонеллезе, пастереллезе, микоплазмозе птицы; плевропневмонии, пастереллезе, бордетеллезе, гемофилезе свиней и других заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к флорфениколу.
3.2 Флорфеникол КМ 50 % применяют течение 3 — 5 дней в следующих дозах:
- свиньи: 0,1 — 0,15 г/10 кг массы тела с водой или кормом 1 — 2 раза в день;
- птица (цыплята до 4-х недельного возраста): 200 г препарата на 1000 л воды или 1 т корма или 0,03 г/кг массы тела при индивидуальной даче;
- птица (другие возрастные категории): 400 г препарата на 1000 л воды или 1 т корма или 0,06 г/кг массы тела при индивидуальной даче.
Птице раствор готовят из расчета потребности в воде на одни сутки.
Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
Действующее вещество препарата может выпадать в осадок в случае, если концентрация флорфеникола в воде превышает 1 г на 1 л, что соответствует 2 г флорфеникола КМ 50% на 1 л воды.
3.3 Запрещается применение препарата при тяжелых поражениях системы крове творения, печени и почек, а также при индивидуальной повышенной чувствительности к флорфениколу.
3.4 Не допускается применение препарата курам-несушкам чье яйцо используется в пищу людям, супоросным свиноматкам; одновременное применение с другими антибиотиками (хлорамфеникол, пенициллины, цефалоспорины и др.), фторхинолонами, непрямыми антикоагулянтами, барбитуратами, миорелаксантами.
Препарат запрещен к приме нению для птиц, чье яйцо используется в пищу людям.
3.5 В рекомендуемых дозах осложнений, как правило, не наблюдается.
В редких случаях у поросят возможны покраснение перианальной области, проходящее самопроизвольно без назначения симптоматических средств, а также аллергические реакции.
При наличии аллергических эффектов применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.6 Убой птицы на мясо разрешается не ранее чем через 6 суток, а свиней через 14 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в со ответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (Республика Беларусь, 247050, Гомельская область, г. Добруш, ул. Фрунзе, 17) для ЗАО «ХимИмпорт» (Республика Беларусь, 223017, Минский район, п. Гатово, ОАО «МПКО», офис 519).