loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8458-10-23 БА
Дата регистрации: 23.02.2023
Срок действия: 23.02.2028
№ свидетельства: 8458-10-23 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 23.02.2023
Срок действия: 23.02.2028
Лекарственная форма: ПорошокПорошок для орального применения
Объект применения: ПтицаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 20

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Докскол-Л

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Докскол-Л (Doxcolum — L).

1.2 Представляет собой порошок от светло-желтого до желто-коричневого цвета.

1.3 В 1 г препарата содержится доксициклина гиклата 100 мг, колистина сульфата 500 000 ME и наполнитель.

1.4 Препарат упаковывают в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки массой нетто 100, 500 и 1000 г.

1.5 Хранят в упаковке предприятия-изготовителя-по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°C до плюс 30°С.

Срок годности два года со дня изготовления, при условии соблюдения правил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Доксициклина гиклат — антибиотик из группы полусинтетических тетрациклинов.

Действует на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Haemophilus spp, Escherichia coli, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Actinomyces spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp., Mycoplasma, Bordetella spp., Pasteurella spp., Salmonella spp. и др).

Механизм действия основан на угнетении синтеза нуклеиновых кислот в чувствительной бактериальной клетке.

2.2 После перорального введения доксициклин хорошо всасывается в желудочно- кишечном тракте, достигая терапевтической концентрации в плазме крови через 1,5-2,0 часа и сохраняясь на терапевтическом уровне 18-20 часов.

Легко проникает в большинство органов и тканей, метаболизируется в печени.

Выводится из организма в основном с мочой.

2.3 Колистина сульфат — циклический полипептидный антибиотик, синтезируемый аэробной спорообразующей палочкой Bacillus polymyxa, действующий на грамотрицательные микроорганизмы.

Механизм его действия заключается в нарушении синтеза фосфолипидов клеточной оболочки бактерий и нарушении её проницаемости.

Колистин практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в основном в неизменном виде с фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Докскол-Л применяют для лечения свиней и птицы при пневмонии бактериальной этиологии, гемофилезе, сальмонеллезе, микоплазмозе и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к колистину и доксициклину.

3.2 Препарат применяют птице с питьевой водой в дозе 1 кг на 1000 л в течение 3-5 дней.

Раствор препарата готовят из расчёта суточной потребности птицы в воде.

В период лечения птица должна получать воду, содержащую препарат в качестве единственного источника питья.

Свиньям препарат назначают групповым способом вместе с кормом в дозе 1,5 кг на 1000 кг корма или индивидуально перорально в дозе 5 г препарата на 20 кг массы животного.

Продолжительность лечения 3-5 дней.

3.3 Не рекомендуется применять препарат свиньям и птице, имеющим повышенную индивидуальную чувствительность к его компонентам, а также при поражении печени и почек.

3.4 Не следует применять докскол-Л одновременно с препаратами на основе пенициллинов, цефалоспоринов, а также кальция и магния.

3.5 Запрещается применение препарата курам-несушкам, чьё яйцо используются в пищу людям.

3.6 Убой птицы и свиней на мясо разрешается через 20 суток после последнего применения препарата.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, оф. 314 по заказу частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль» Республика Беларусь, 220075, г. Минск, ул. Инженерная, д.1Е.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: