ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Доксифид (Doxyfidum).
Международное непатентованное название активной фармацевтической субстанции: доксициклин.
1.2 Препарат представляет собой порошок от светло-желтого до коричневого цвета.
Лекарственная форма: порошок для перорального применения.
1.3 В 1 г препарата содержится 100 мг доксициклина гиклата, вспомогательные вещества (диоксид кремния) и наполнитель (декстроза).
1.4 Препарат выпускают в пакетах фольгированных по 100, 500,1000, 5000,10000 г и в бумажных многослойных мешках с полиэтиленовым вкладышем по 10, 20, 25, 30 кг.
1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — три года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После первого вскрытия упаковки — не более 10 суток.
Не применять по истечении срока годности препарата.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Доксициклин — полусинтетический антибиотик тетрациклинового ряда, обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен в отношении большинства грамотрицательных (Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Campylobacter spp., Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Actinobacillus spp., Brucella spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Clostridium spp.), а также в отношении Rickettsia spp., Treponema spp., Mycoplasma spp. и Chlamydia spp.
К препарату не чувствительны — протей, синегнойная палочка, патогенные грибы.
2.2 Механизм действия антибиотика заключается в нарушении синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом.
2.3 Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, связывается с белками плазмы крови (80-92%) и проникает во все органы и ткани, проходит через плаценту.
Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2-4 ч и удерживается на терапевтическом уровне не менее 18-24 часов.
Из организма препарат выводится преимущественно с фекалиями, у птиц- несушек — с яйцами, а у лактирующих животных — с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения свиней с заболеваниями пищеварительной, дыхательной и мочеполовой систем; септицемией, рожей, синдромом ММА, энзоотической пневмонией, хламидиозом, артритом и другими инфекциями бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к доксициклину.
3.2 Препарат применяют перорально в смеси с кормом индивидуально или групповым способом в течение 5-7 дней в дозах:
- свиньям — один раз в сутки по 0,1 г препарата на 1 кг массы тела животного или 2,5 кг препарата на 1 тонну корма.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью, возможно возникновение аллергических реакций (дерматита, зуда, отека), нарушений пищеварения (анорексия, рвота, понос).
В этом случае применение препарата необходимо отменить и назначить симптоматическое лечение (димедрол, растворы глюкозы, кальция хлорида).
Длительное применение препарата может вызывать окрашивание зубов животных в желто-коричневый цвет.
3.4 Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Запрещается применять животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью, супоросным свиноматкам.
3.5 Эффективность препарата снижается при совместном использовании с антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), а также с молоком и препаратами, содержащими ионы металлов (Al3+, Mg2+, Са2+, Fe3+).
3.6 Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 20 дней после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Стовек», Республика Беларусь, 222660, Минская область, г. Столбцы, ул. Задворьенская, д. 2.