ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Норфлок Аква (Norfloc Aqua).
1.2 Норфлок Аква — антибактериальный препарат, представляющий собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
Допускается выпадение осадка, который растворяется при нагревании до 40 °C в течение 15-20 минут.
В 1,0 мл препарата содержится 200 мг норфлоксацина.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100, 400, 450 мл и полимерных флаконах по 100, 500 и 1000 мл.
1.4 Норфлок Аква хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С, в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Норфлоксацин относится к группе фторхинолонов, получаемых из нафтиридинналидиксиновых кислот.
Как ингибитор гиразы норфлоксацин нарушает синтез ДНК микро организмов.
Норфлоксацин активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Strep tococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp. и Listeria spp.) и грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Haemophilus spp., Pas teur ella spp., Pseudomonas spp., Brucella spp., Campylobacter spp.), Mycoplasma spp. и других.
2.2 При пероральном применении препарат хорошо резорбируется из желудочно-кишечного тракта в органы, ткани и уже в небольших концентрациях способен оказывать бактерицидное действие.
Резистентность микроорганизмов к норфлоксацину практически не развивается.
Препарат выводится из организма с желчью и мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Норфлок Аква применяют в качестве лечебно-профилактического средства при респираторных заболеваниях (пневмонии, бронхопневмонии), колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, микоплазмозе, инфекционных патологиях, связанных с поражением мочеполовой системы и некоторых других заболеваниях у сельскохозяйственных животных и птицы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к норфлоксацину.
3.2 Препарат применяют в следующих дозах:
- телята, ягнята и козлята (только в период кормления молоком): 1,0 мл на 15 кг массы животного.
Препарат назначают один раз в день в течение 3-5 дней, добавляя в питьевую воду, молоко или обрат;
- свиньи: 50 мл препарата разбавляют в 150 л питьевой воды.
При индивидуальной даче препарат применяют в дозе 1,0 мл на 15 кг массы животного один раз в сутки в течение 3 — 5 дней;
- птица: 100 -120 мл препарата разбавляют в 400 л питьевой воды и дают в течение 3 — 5 дней.
При необходимости курс лечения повторяют через 5 дней.
Птице раствор готовят из расчета потребности в воде на одни сутки.
Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат «Норфлок Аква» не вызывает побочных явлений и осложнений.
При применении препарата в завышенных дозах возможна диарея.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, амфениколами; нестероидными противовоспалительными средствами, метронидазолом.
Запрещается применять препарат курам-несушкам, чье яйцо используется в пищу людям.
Препарат противопоказан при нарушениях функции почек, печени, повышенной чувствительности к фторхинолонам, беременности.
3.5 Убой животных на мясо разрешается через 8, а птицы через 12 дней после послед него назначения препарата.
Яйцо можно использовать в пищу людям спустя 5 дней после лечебно-профилактических обработок птицы.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения про изводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Промветсервис» 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2а тел/факс (017) 385-19-50