ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Рэнрокол (Renrocolum).
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до коричневого или темно-бирюзового цвета.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г энрофлоксацина (enrofloxacin), 1 000 000 ME колистина сульфата (colistin sulphate).
1.4 Препарат выпускают в полимерной таре по 10; 20; 30; 40; 50; 100; 500 мл и 1 л.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.
Препарат хранят в плотно закрытой таре.
1.6 Срок годности 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, блокирует фермент ДНК-гиразу, что приводит к нарушению синтеза ДНК, угнетает образование яблочной кислоты в микроорганизмах.
Оказывает бактерицидное действие.
2.2 Через 30 мин после введения препарата, в крови создается высокая концентрация энрофлоксацина, которая достигает своего максимума спустя два часа и в течение суток поддерживается на терапевтическом уровне.
Энрофлоксацин хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект.
2.3 Колистина сульфат — антибиотик из группы полимиксинов.
Механизм действия колистина сульфата заключается в нарушении целостности цитоплазматической мембраны микробной клетки.
Колистина сульфат не всасывается из желудочно-кишечного тракта, и оказывает местное антибактериальное действие.
2.4 Комбинация энрофлоксацина и колистина сульфата, входящих в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных, грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, пастерелл, стафилококков, стрептококков, бордетелл, клебсиелл, гемофилюса, лептоспир, листерий, микоплазм, хламидий, риккетсий и анаэробных бактерий.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют в качестве лечебного средства при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, смешанных инфекциях, бактериальных осложнениях вирусных заболеваний у свиней, и птицы.
3.2 Препарат применяют внутрь в смеси с водой, один раз в день, в течение 3-5 дней.
Ежедневно готовится свежий раствор.
3.3 Для всех видов животных доза препарата составляет 0,05мл/кг массы животного.
3.4 Птице препарат применяют из расчета 500,0 мл на 1000,0 л питьевой воды.
В период лечения вода с препаратом должна быть единственным источником питья.
3.5 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные средства (аллервет, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).
3.6 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, хлорамфеникола; нестероидными противовоспалительными средствами.
3.7 Не назначают препарат птице в период яйцекладки, чье яйцо используется в пищу людям.
3.8 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 дней, а птицы через двенадцать суток после последней дачи препарата.
В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Бело русский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная 19А, для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б