ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 «Нобилис EDS (Nobilis® EDS)» — вакцина против синдрома снижения яйценоскости инактивированная эмульгированная.
Вакцина содержит инактивированный штамм «ВС14» аденовируса синдрома снижения яйценоскости EDS’76.
1.2 По внешнему виду вакцина представляет собой гомогенную водно-масляную эмульсию белого цвета.
При хранении допускается незначительное расслоение эмульсии, однородность которой легко восстанавливается при встряхивании.
1.3 Вакцина расфасована по 250 мл (500 доз) и 500 мл (1000 доз) в полиэтиленовые флаконы, герметично укупоренные резиновыми пробками, обкатанные алюминиевыми колпачками.
1.4 Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушенной укупоркой, подвергшиеся замораживанию, а также не использованные в течение 3 часов после вскрытия, выбраковывают и утилизируют кипячением в течение 15 минут.
1.5 Вакцину транспортируют и хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 до плюс 8°С.
Не замораживать.
1.6 Срок годности вакцины ~ 30 месяцев с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.
После первого вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение трех часов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Вакцина вызывает выработку специфических антител (антигемагглютинов) против вируса синдрома снижения яйценоскости EDS’76 у кур.
Каждая доза вакцины содержит не менее 6,5 Iog2 единиц HI инактивированного штамма «ВС14» аденовируса синдрома снижения яйценоскости EDS’76 (ССЯ-76).
2.2 Птицу вакцинируют из расчета одна доза (0,5 мл) на голову.
2.3 Иммунитет развивается у привитой птицы в течение 3 недель после вакцинации и сохраняется на протяжении всего продуктивного периода.
2.4 Вакцина безвредна и ареактогенна.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Вакцину применяют с профилактической целью для активной иммунизации кур промышленных и племенных стад против синдрома снижения яйценоскости’76 (ССЯ-76).
Вакцинируют только здоровых птиц.
3.2 Перед применением, вакцину следует нагреть естественным путем до комнатной температуры (4-15 — +25°С) и хорошо встряхнуть.
Во время проведения иммунизации необходимо периодически встряхивать флакон с вакциной для получения однородной эмульсии.
3.3 Для введения вакцины используется только стерильное оборудование.
3.4 Препарат вводят птице внутримышечно в бедро или грудную мышцу, либо подкожно в нижнюю часть шеи в объеме 0,5 мл.
3.5 Па птицефабриках (хозяйствах) рекомендуется вакцинировать восприимчивую птицу в возрасте 16-20 недель, но не позднее, чем за 4 недели до начала яйцекладки.
3.6 Качество вакцинации подтверждается исследованием сыворотки крови птиц в РЗГА, взятой по истечению трёх недель после вакцинации.
3.7 В месте инъекции возможно образование легкой припухлости, исчезающей в течение 2 — 4-х недель после вакцинации без лечения.
3.8 Не допускается смешивание вакцины «Нобилис EDS» с другими вакцинами.
3.9 Убой птиц на мясо разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При проведении вакцинации следует соблюдать меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными биопрепаратами.
4.2 После проведения вакцинации необходимо вымыть и продезинфицировать руки, а оборудование подвергнуть стерилизации.
4.3 В случае попадания препарата людям в результате случайных уколов необходимо обратиться в медицинское учреждение.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм птицы ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Интервет Интернэшнл Б.В.» (Intervet International B.V.), Вим Де Кёрверстраат 35, 5831 AN Боксмеер, Нидерланды.
6.2 «Мерк Шарп энд Доум Энимал Хеле, С.Л.» (Merck Sharp&Dohme Animal Health, S.L.), С/ Цеппелин 6, Полигоне Индастриал Эль Монтальво I, Парсела 38, Карбахоса- де-ла-Саграда, 37008, Саламанка, Испания.