ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мастидез-концентрат (Mastidezum-concentratum).
Международное непатентованное наименование: меди (II) сульфат.
1.2 Препарат представляет собой вязкую жидкость синего цвета, допускается наличие ресуспендируемого осадка.
Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится: меди (II) сульфат пятиводный — 5,0 мг, вспомогательные вещества (цинка сульфат, натрия гидрофосфат, натрия эдетат, кислота молочная, оксиэтилированные спирты, поливинилпирролидон, консервант, краситель) и растворитель — до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в упаковке из полимерных материалов по 50; 100; 500 мл и 1;5;10л.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света и влаги месте, при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения условий хранения.
1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Соединения меди, входящие в состав препарата, обладают антимикробными свойствами, обеспечивают активизацию местных защитных механизмов, не вызывают появления резистентных штаммов бактерий.
Ускоряют заживление трещин сосков, повышают устойчивость кожных покровов к воздействию неблагоприятных факторов окружающей среды.
2.2 Механизм действия препарата заключается в денатурации белков микробной клетки, резистентность микроорганизмов к соединениям меди не развивается.
Медь участвует в процессах роста и формирования кровеносных сосудов, необходима для синтеза коллагена эластина.
Органические кислоты и их соли обладают высокой биологической активностью, противовоспалительным, детоксицирующим и регенирирующим действием, поддерживают тургор кожи вымени.
2.3 Препарат стимулирует клеточный метаболизм и реакции клеточного иммунитета, усиливает синтез коллагена в дерме и нормализует проницаемость капилляров, восстанавливает структуру кровеносных сосудов.
Снимает отеки тканей, активирует лимфоотток и усиливает защитные свойства эпидермиса.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат предназначен для обработки сосков вымени после доения с целью профилактики мастита.
3.2 Порядок приготовления рабочего раствора: 1 часть препарата смешать в чистой посуде с 4 частями воды.
Рабочий раствор нанести на соски сразу после доения путем погружения соска вымени в чашку для дезинфекции или путем опрыскивания вручную или с применением автоматизированных систем.
Для каждой коровы на одну обработку используется 5,0 мл рабочего раствора.
При нанесении рабочего раствора необходимо обработать не менее % поверхности соска вымени.
Срок хранения рабочего раствора — не более 10 суток.
Рабочий раствор хранить в непрозрачной таре.
Не использовать рабочий раствор при изменении цвета.
Регулярно, не менее 1 раза в неделю, мыть дезинфекционную чашку или распылитель теплой водой.
3.3. Противопоказания по применению препарата не установлены.
3.4 Осложнения и побочные действия препарата не установлены.
3.5 Продукцию от животных, полученную после применения препарата, можно использовать в пищу без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
4.2 Все работы с препаратом необходимо проводить с использованием средств индивидуальной защиты.
При контакте с кожей необходимо смыть препарат под струей воды с мылом.
При попадании препарата в глаза необходимо промыть глаза водой.
При попадании препарата в рот необходимо сполоснуть его водой.
4.3 Держать канистру плотно закрытой.
Не смешивать с другими препаратами.
Только для наружного применения.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А), для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002 г. Витебск, Республика Беларусь, ул. М. Горького, 62Б.