ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Летвирджин 110 (Letvirginum 110).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: вирджиниамицин.
Лекарственная форма: порошок для перорального применения.
1.2 Ветеринарный препарат «Летвирджин 110» (далее по тексту – препарат) представляет собой порошок от светло-бежевого до коричневого цвета.
1.3 В 1 г препарата содержится в качестве активного действующего вещества 110 мг вирджиниамицина и вспомогательные вещества: карбоксиметилцеллюлоза, карбонат кальция.
1.3 Препарат упаковывают в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки массой нетто 100, 1000 г, 5000 и 25000 г.
1.4 Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0° С до 25 °С.
Срок годности 3 года со дня изготовления.
Хранят в местах недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Вирджиниамицин – относится к антибактериальным препаратам группы стрептограминов.
Вирджиниамицин обладает бактериостатическим действием в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе Clostridium perfringens, Staphylococcus spp., Microccocus spp., Campylobacter spp., Listeria spp.
Антибиотик вирджиниамицин, входящий в состав препарата, состоит из двух компонентов – фактора М (70-75%) и фактора S (25-30%). Продуцентом вирджиниамицина является гриб Streptomyces virginiae.
Механизм действия вирджиниамицина обусловлен нарушением синтеза белка в клетках чувствительных микроорганизмов, при этом ингибируются реакции транслокации и транспептидации.
Связывание стрептограминов с 50S-субъединицей возможно на любой стадии рибосомального цикла.
В результате происходит торможение процесса формирования и наращивания пептидной цепи, что приводит к гибели клетки.
2.2 При пероральном введении вирджиниамицин не всасывается в желудочно-кишечном тракте и не подвергается воздействию пищеварительных ферментов; поэтому создается его высокая концентрация, что способствует длительному антимикробному действию в желудочно-кишечном тракте.
Вирджиниамицин имеет очень низкую токсичность, не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в неизменном виде с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1. Назначают с лечебно-профилактической целью при некротическом энтерите у кур и при дизентерии у свиней.
3.2. Применяют с кормом свиньям и птицам в дозах:
- для профилактики некротического энтерита у кур – 0,5-1,0 мг вирджиниамицина на 1 кг массы птицы в день (140-180 г препарата на 1000 кг корма), ежедневно в течение всего периода выращивания;
- для лечения некротического энтерита у кур – по 1,5-2,0 мг вирджиниамицина на 1 кг массы птицы в день (270-360 г препарата на 1000 кг корма), ежедневно в течение 3-5 дней;
- для профилактики дизентерии свиней: по 1 мг вирджиниамицина на 1 кг массы животного в день (230 г препарата на 1000 кг корма) ежедневно в течение всего периода выращивания;
- для лечения дизентерии свиней – по 5 мг вирджиниамицина на 1 кг массы животного в день (1000 препарата г на 1000 кг корма), ежедневно в течение 14 суток, затем по 2,5 мг вирджиниамицина / кг массы животного в день (500 г препарата на 1000 кг корма), ежедневно в течение 28 суток.
Возможно применение препарата несколькими курсами.
3.3 Лекарственный препарат запрещается применять животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к его компонентам.
3.4 Возможно применение препарата одновременно с другими антибактериальными средствами, а также совместно с кокцидиостатиками и нестероидными противовоспалительными средствами.
3.5 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией по применению не наблюдается.
3.6 Сроки ожидания.
Убой птиц на мясо разрешается после и во время применения препарата без ограничений.
Яйца кур-несушек в период применения препарата разрешается использовать в пищевых целях без ограничений.
Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 10 дней после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя, ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности.
4.2. При попадании составных компонентов или препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо смыть их водой.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых упаковок препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, 220005, ул.
Красная 19а, тел. 290-42-75.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производитель: Производственный кооператив «Биогель».
Юридический адрес: Республика Беларусь, 220035 г. Минск, ул. Тимирязева, 65, оф. 313.
Адрес производственной площадки: Республика Беларусь, 222680, Минская область, Столбцовский район, д. Деревное.