ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Сульфадимезин-фарм (Sulfadimezin-pharmum).
1.2 Сульфадимезин-фарм представляет собой белый или со слегка желтоватым оттенком порошок без запаха, легко растворим в воде.
В 1, 0 г препарата содержится не менее 96% сульфадимезина натрия.
1.3 Препарат выпускают в полиэтиленовых пакетах, двойных полиэтиленовых па кетах, пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки, полимерной таре по 100, 500, 1000 г и мешках бумажных многослойных по 5; 10; 20; 25 кг.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25 °C.
Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Сульфадимезин натрия, входящий в состав препарата, обладает высокой анти микробной активностью в отношении грамотрицательных и грамположительных микро организмов (пневмококков, стафилококков, стрептококков, эшерихий, сальмонелл, клебсиелл, клостридий, хламидий и др.).
2.2 Механизм действия сульфадимезина основан на том, что он нарушает процесс получения микроорганизмами необходимых для их развития «ростовых факторов» — фолиевой кислоты, тетрагидрофолиевой кислоты и др. веществ, в молекулу которых входит параамйнобензойная кислота (ПАБК), тем самым ингибируя течение обменных процессов и вызывая остановку роста и размножения микроорганизмов.
2.3 Сульфадимезин-фарм сравнительно быстро всасывается из желудочно- кишечного тракта и создает высокие концентрации в крови, органах и тканях животных, хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер.
Максимальная концентрация препарата в крови отмечается через 6-8 ч.
Из организма Сульфадимезин-фарм выводится медленно, главным образом с мочой.
Терапевтический уровень удерживается в крови в течение 8 ч.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Сульфадимезин-фарм применяют в качестве лечебного средства при различных заболеваниях органов дыхания (пневмония, катаральная бронхопневмония, бронхит, ларингит), при желудочно-кишечных заболеваниях различной этиологии (диспепсия, гастроэнтериты, колибактериоз, сальмонеллез, пастереллез, эймериоз), сепсисе, эндометритах, инфекционных маститах, инфекциях мочевыводящих путей, при респираторном микоплазмозе птиц, а также в хирургической практике.
3.2 Препарат применяют внутрь 3 раза в сутки из расчета на одно животное в следующих разовых дозах:
— лошади — 10-25 г,
— крупный рогатый скот 15-20 г,
— овцы и козы — 2-3 г,
— свиньи — 1 -2 г,
— куры — 0,3-0,5 г.
Первый раз препарат вводят в двойной (ударной) дозе.
Курс лечения 4-6 дней.
Сульфадимезин-фарм можно вводить внутримышечно или подкожно в форме 5- 10% раствора в дозе 0,05 г/кг массы животного по ДВ.
3.3 Препарат несовместим с новокаином, парааминобензойной кислотой, барбитуратами.
3.4 При применении препарата возможны аллергические реакции, а при длительном введении — явления кристаллурии, анемия, лейкопения, общее угнетение сердечно сосудистой системы.
3.5 Препарат противопоказан при заболеваниях органов кроветворной системы, почек, печени, общем ацидозе.
3.6 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата.
При вынужденном убое животных и птицы ранее указанного срока мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.
Молоко, по лученное от животных в период лечения и до истечения двух суток после последнего применения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.
Такое молоко после термической обработки можно использовать для кормления животных.
3.7 Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответ ствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 СП «Ветинтерфарм» ООО Республика Беларусь, г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25