ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Мультиомицин 1% (Multhiomycinum 1%).
1.2 Препарат представляет собой однородный порошок от серого до коричневого цвета.
1.3 В 1 г препарата содержится: 10 мг нозигептида (мультиомицина), вспомогательные вещества и наполнитель.
1.4 Препарат фасуют в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 250, 500, 1000 г и в мешки бумажные с полиэтиленовым вкладышем по 5, 10, 20, 25, 30 кг.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С.
1.6 Срок годности — два года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Действующее вещество препарата — нозигептид (мультиомицин), является бициклическим тиопептидом, продуцент гриб Streptomyces actuosus.
Нозигептид оказывает выраженное антибактериальное действие на грамположительные бактерии и некоторые грамотрицательные бактерии, в том числе все виды Clostridium, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes haemolyticus, Streptococcus viridans. Streptococcus faecalis, Diplococcus pneumoniae, Salmonella spp. и другие; обладает высоким ростостимулирующим действием.
2.2 Механизм антибактериального действия препарата заключается в нарушении бактериального синтеза белков; ингибирует функции факторов элонгации Тu и G и значительно снижает синтез гуанозин пента- и тетрафосфатов в ответ на стринжент-фактор.
Это включает в себя специфичное пентоз-метилирование 23-s рибосомы.
Нозигептид действует на 50-s рибосомные субъединицы и связывает комплекс 23-s р-РНК с рибосомальным белком L11.
2.3 При пероральном введении нозигептид не всасывается из желудочно-кишечного тракта, создает высокую концентрацию в его просвете и действует длительно антимикробно.
Нозигептид не накапливается в тканях, из организма выводится в неизменном виде.
2.4 Препарат малотоксичен, в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием, не оказывает отрицательного влияния на качество мясной продукции.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют с лечебно-профилактической целью молодняку крупного рогатого скота, свиньям, кроликам и птицам при клостридиозе, эширихиозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, стрептококкозе и других инфекционных бактериальных заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных микроорганизмами чувствительными к нозигептиду, а также как ростостимулирующее средство.
При добавлении в корм препарат способствует повышению среднесуточных приростов массы, улучшает переваримость кормов и усвоение питательных веществ, а также уменьшению содержания аммиака в фекалиях.
3.2 Препарат применяют групповым методом в смеси с кормом в дозах:
- молодняку сельскохозяйственной птицы весь период выращивания — 250 г/1 т корма;
- курам-несушкам — 200-250 г/1 т корма;
- подсосным поросятам, поросятам на доращивании, свиньям на откорме, основным свиноматкам и хрякам — 300-500 г/1 т корма; — супоросным, лактирующим свиноматкам — 800-1000 г / 1 т корма;
- телятам (до 3-х месячного возраста) — 300-500 г/1 т корма;
- кроликам — 500-1000 г / тонну корма весь период выращивания.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью возможны аллергические реакции (дерматит, зуд, отек).
В случае возникновения аллергической реакции применение препарата прекращают и назначают антигистаминные (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).
3.4 Препарат термостабилен, не теряет своих свойств в процессе грануляции.
Можно применять одновременно с другими препаратами, кокцидиостатиками (эймериостатиками), кормовыми добавками.
3.5 Продукцию животноводства (мясо, яйцо) в период применения препарата можно использовать без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 193) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.