ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Триметофарм (Trimetopharmum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: сульфаметоксазол, триметоприм.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.2 Триметофарм представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета.
В 1 см3 раствора содержится 200 мг сульфаметоксазола, 40 мг триметоприма и вспомогательные вещества (калия гидроксид, вода для инъекций).
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 20, 50, 100, 200 и 500 см3.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления; после первого вскрытия — 28 дней; хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Триметофарм — инъекционный препарат, содержащий в качестве действующего вещества сульфаметоксазол и триметоприм.
Входящие в состав препарата активные компоненты проявляют синергизм действия, обладают выраженным антибактериальным действием на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционные болезни животных (Escherichia coli, Clostridium spp., Staphylococcus spp., Salmonella spp., Proteus spp., Acti nomyces, Eimeria spp., Toxoplasma u др.). Препарат не эффективен в отношении грибов и вирусов.
Являясь по химической структуре аналогами парааминобензойной кислоты (ПАБК), они конкурентно ингибируют бактериальный фермент, ответственный за синтез дигидрофолиевой кислоты — предшественника фолиевой кислоты, которая является важнейшим фактором жизнедеятельности микроорганизмов.
В средах, содержащих большое количество ПАБК, таких как гной или продукты распада тканей, антимикробное действие сульфаниламидов значительно ослабляется.
Оба компонента препарата действуют различным образом на процессы синтеза пуринов бактерий, в результате такого воздействия выполняется двойная блокада синтеза пуринов.
2.2 Терапевтическая концентрация в крови создается через 1-2 часа и удерживается в течение 12 часов
Препарат выводится из организма преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Триметофарм назначают сельскохозяйственным животным (крупному рогатому скоту, овцам, свиньям) при патологиях мочеполовой системы, органов дыхания, желудочно- кишечного тракта бактериальной этиологии.
Показано применение препарата при сальмонеллезе, колибактериозе, пастереллезе, гемофилезном полисерозите, бордетеллиозе и других бактериальных заболеваниях, возбудители которых чувствительны к препарату.
3.2 Препарат вводят внутримышечно в дозе 0,1 см3/ кг массы тела 2 раза в день в течение 3-5 дней.
3.3 Не следует использовать для животных при заболеваниях почек, печени, органов кроветворения.
Препарат не следует назначать при общем ацидозе, а также с кислотами и кислотореагирующими средствами (гексаметилентетрамином).
3.4 Препарат не совместим с новокаином, анестезином, дикаином, которые метаболизируются до парааминобензойной кислоты — антагониста сульфаниламидов.
3.4 Запрещается использовать препарат лактирующим животным; козам.
3.5 Препарат противопоказан при повышенной чувствительности животных к его со ставным компонентам.
Побочные эффекты: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
3.6 Убой животных на мясо разрешается через 12 дней после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо используют для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветери нарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко.Лтд», Китай («Hebei Yanzheng Pharmaceutical Со. Ltd», China.).
Адрес: №16, Лиюань Роад, Чанг-ань Дистрикт, Шиджиажуанг Сити, Хебей Провинс, Китай (Liuyuan Road, Chang’an District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China), для ООО «Ветинтерфарм», Республика Беларусь, 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.