loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7985-10-22 БПХ-Ф
Дата регистрации: 23.01.2022
Срок действия: 23.01.2027
№ свидетельства: 7985-10-22 БПХ-Ф
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 23.01.2022
Срок действия: 23.01.2027
Действующие вещества: Йод
Лекарственная форма: Раствор для внутриматочного введенияРастворы
Показания к применению: Эндометрит
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Йодометрин

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Йодометрин (Iodometrinum).

1.2. Йодометрин представляет собой вязкий раствор от темно-красного до темно-коричневого цвета, с характерным запахом йода.

В состав препарата входит йодополимерный комплекс.

Массовая доля активного йода составляет 0,1%.

1.3. Йодометрин выпускают в полимерной таре по 500, 1000, 1500, 2000 и 3000 см3.

1.4. Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от 0° С до + 30° С.

1.5. Срок годности 2 (два) года от даты изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Йодометрин – противоэндометритный препарат.

Входящий в состав препарата йод в виде йодополимерного комплекса обладает противомикробным, противогрибковым, противовоспалительным и вяжущим действием.

2.2. Йодометрин обладает широким спектром действия, активен в отношении неспорообразующих микроорганизмов (исключая микобактерии), вирусов, грибов.

2.3. В основе противомикробного действия йода лежит способность нарушать обменные процессы возбудителей.

Проникая в протоплазму клеток, йод взаимодействует с аминогруппами белков, подавляет жизненно важные ферментные системы.

При взаимодействии йода с водой протоплазмы клеток образуется активный кислород, который оказывает сильное окисляющее действие.

Этим объясняется также губительное действие йода на грибы.

2.4. Выделяется йод из организма главным образом почками, частично через желудочно-кишечный тракт, потовыми и молочными железами.

2.5. Препарат относится к классу малоопасных соединений.

2.6. Йодометрин в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и мутагенного действия.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1. Препарат применяют для профилактики и лечения эндометритов у коров, кобыл, коз и овец.

3.2. Для профилактики эндометритов (в случае патологических родов после оказания родовспоможения, задержания последа и др.).

Йодометрин вводят внутриматочно двукратно (в 1-й и 2-й день после отела) в следующих дозах:

  • коровам, кобылам: 100,0 – 150,0 см3;
  • козам, овцам: 50,0 – 80,0 см3.

3.3. При острых эндометритах препарат вводят внутриматочно в дозе 25-30 см3/100 кг массы тела животного один раз в сутки до клинического выздоровления.

3.4. При хронических эндометритах препарат вводят внутриматочно в дозе:

  • коровам, кобылам – 50,0 см3;
  • козам, овцам – 25,0 см3 один раз в сутки до выздоровления.

3.5. При субклиническом эндометрите Йодометрин вводят внутриматочно в следующих дозах:

  • коровам, кобылам: 15,0 – 20,0 см3;
  • козам, овцам: 10,0 см3 через 12-24 часа после последнего осеменения.

3.6. Для санации матки у коров Йодометрин вводят внутриматочно в дозе 20,0 – 25,0 см3.

3.7. Перед введением Йодометрин необходимо подогреть до температуры 37-38° С.

3.8. Применение Йодометрина противопоказано при индивидуальной повышенной чувствительности к йоду.

Возможна индивидуальная непереносимость.

В этом случае применение Йодометрина следует прекратить.

3.9. Ограничений по использованию животноводческой продукции нет.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

5.2. Инструкция разработана сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологии (И.А. Ятусевич), акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения животных им. Я.Г. Губаревича (Д.С. Ятусевич) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов» (Н.Н. Кучкин).

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов» , Республика Беларусь, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23,тел/факс (0222) 24-30-64.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибактериальные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: