loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7907-10-21 БА
Дата регистрации: 09.11.2021
Срок действия: 09.11.2026
№ свидетельства: 7907-10-21 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 09.11.2021
Срок действия: 09.11.2026
Действующие вещества: Халквинол
Лекарственная форма: ПорошокПорошок для орального применения
Объект применения: Свиньи

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Халквинол Био

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Халквинол Био (Halquinolum Bio).

Международное непатентованное наименование: халквинол.

Лекарственная форма — порошок для орального применения.

1.2 Ветеринарный препарат Халквинол Био (далее по тексту — препарат) представляет собой порошок зеленовато-серого, желтовато-серого, желтовато-белого или бежевого цвета со специфическим запахом, возможно наличие вкраплений.

В 1,0 г препарата содержится в качестве действующего вещества 120 мг халквинола и в качестве вспомогательного вещества декстроза моногидрат — до 1,0 г.

1.3 Препарат выпускают расфасованным в металлизированные пакеты, полимерные тары с полиэтиленовым вкладышем по 50, 100, 150, 200, 250, 500, 1000 г и 5, 10 кг, а также в многослойные бумажные мешки с внутренним полиэтиленовым вкладышем по 5, 10, 15, 20 и 25 кг.

1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света и влаги месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 30 °C.

1.5 Срок годности препарата — 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Халквинол, входящий в состав препарата, относится к хлорпроизводным 8- оксихинолина.

Образует хелатные комплексы с ионами меди, железа и цинка.

Связывается с указанными ионами, входящими в состав простетической группы дыхательных ферментов микроорганизмов, блокируя их работу, оказывает губительное действие на бактерии, патогенные грибы и некоторые простейшие.

2.2 Халквинол подавляет развитие и размножение широкого спектра грамположительных (в том числе Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp.) и грамотрицательных бактерий (в том числе Salmonella spp., Escherichia coli, Proteus mirabilis Lawsonia intracellularis,Brahyspyra hyоdysenteriae), патогенных грибов (в том числе Candida spp., Microsporum spp., Aspergillus ssp., Trichophyton spp.), а также в отношении Cryptosporidium parvum, Entamoeba histolytica, Trichomonas spp., Eimeria spp., Balantidium spp..
Халквинол не оказывает негативного влияния на анаэробную полезную микрофлору (Bifidobacterium spp., Lactobacillus spp.).

2.3 Препарат положительно влияет на синтез белка макроорганизмом, уменьшается продукция аммиака в кишечнике.

Уменьшается продукция бактериальных токсинов, угнетающих развитие макроорганизма.

Халквинол в небольшой степени уменьшает перистальтику кишечника, т.е. обладает антидиарейным эффектом, что увеличивает полноту усвоения питательных веществ.

2.4 Халквинол плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте и не оказывает системного действия в рекомендованных дозах.

Выводится халквинол преимущественно в неизмененном виде с фекалиями.

2.5 Препарат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат назначают свиньям с лечебной целью при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (сальмонеллез, эймериоз, диспепсия, криптоспоридиоз, гастроэнтерит, колибактериоз, стафилококков, клостридиоз, балантидиоз) и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к препарату.

3.2 В лечебных целях препарат применяется в смеси с кормом в дозе:

  • поросятам-отъемышам, поросятам массой до 30 кг: 1 000 г / 1 000 кг корма;
  • поросятам массой 30-60 кг: 750 г /1000 кг корма;
  • подсвинкам массой 60-110 кг: 500 г / 1000 кг корма.

При тяжелом течении заболевания дозировку можно увеличить до 5 кг / 1000 кг корма.

3.3 Препарат можно применять для приготовления экструдированных и пеллетированных кормов.

Допускается термическая обработка при температуре до 95 °C.

Стабилен в составе кормов в течение 6 месяцев.

3.4 Противопоказанием является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

3.5 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.

3.6 Животноводческую продукцию после применения препарата можно использовать без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Биомика», 210039, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. Петруся Бровки, 34/33.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибактериальные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: