ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Линкомил 10% (Lincomilum 10%).
1.2 Линкомил 10% — противомикробный препарат, представляющий порошок белого или с желтоватым оттенком цвета, легко растворимый в воде.
В 1,0 г препарата содержится 100 мг линкомицина гидрохлорида.
1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 100,500, 1000 и 5000 г.
1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от плюс 10°С до плюс 25°С в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Линкомицина гидрохлорид — антибиотик из группы линкозамидов.
Активен в отношении большинства аэробных грамположительных микроорганизмов включая стафилококков, стрептококков, пневмококков, коринебактерий, а также микоплазм, клостридий, актиномицетов, трепонем и некоторых грамотрицательных, таких как бордетелла и гемофилюс.
2.2 В зависимости от концентрации препарата в области локализации инфекционного процесса и чувствительности к нему микрофлоры он может оказывать как бактериостатическое, так и бактерицидное действие.
Линкозамиды действуют путем связывания с 50S рибосомальными субъединицами чувствительных к препарату микроорганизмов, что приводит к подавлению образования пептидных связей.
2.3 Линкомицин при пероральном введении легко всасывается и проникает в большую часть тканей и жидкостей организма.
Концентрация в крови достигает максимума в течение 2 — 4 ч.
В крови минимальная концентрация сохраняется в течение 16 — 24 ч.
Выделяется препарат с фекалиями и мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Линкомил 10% применяют для лечения и профилактики дизентерии у свиней, при анаэробных инфекциях желудочно-кишечного тракта у цыплят и свиней, при энзоотической пневмонии у свиней, микоплазмозе и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к линкомицину.
3.2 При применении свиньям и птице (бройлерам) с лечебной целью и для профилактики микоплазмоза, линкомил 10% смешивают с кормом из расчета 2,0 — 2,2 кг препарата на тонну корма.
Полученную смесь скармливают в течение 10-20 дней.
Для лечения и профилактики заболеваний, вызванных анаэробными бактериями у свиней и птицы (цыплят), линкомил 10% смешивают с кормом из расчета 1,0 кг препарата на тонну корма.
Полученную смесь скармливают в течение 10-20 дней.
Для профилактики дизентерии свиньям препарат применяют из расчета 1,0 кг на 2,5 тонны корма, с лечебной целью 1,0 кг на тонну корма.
При индивидуальной даче свиньям препарат задают в дозе 0,15-0,25 г/кг массы 2 раза в день в течение 7-10 дней.
3.3 Запрещается дача препарата лошадям, жвачным животным, кроликам, морским свинкам, курам-несушкам чье яйцо используется в пищу людям и животным, имеющим индивидуальную чувствительность к линкомицину.
3.4 В начале применения препарата у свиней может появляться диарея и/или легкое опухание заднего прохода.
В редких случаях возможно покраснение кожи.
Эти признаки исчезают в течение 5 — 8 дней без прекращения дачи препарата.
3.5 Не рекомендуется совместное применение препарата с антибиотиками макролидами и пенициллинами.
3.6 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 6 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в со ответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (Республика Беларусь, 247050, Гомельская область, г.Добруш, ул. Фрунзе, 17) для ЗАО «ХимИмпорт» (Республика Беларусь, 223017, Минский район, п. Гатово, ОАО «МПКО», офис 519).
