Тиамулин 80-ТРВ

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тиамулин 80-ТРВ (Tiamulinum 80-TRV).

1.2 Тиамулин 80-ТРВ — противомикробный препарат, представляющий собой порошок для перорального применения, от белого до бело-желтого или светло-серого цвета, без посторонних примесей, в 1 г которого содержится 800 мг тиамулина гидроген фумарата и вспомогательные ве­щества (декстроза, лактоза).

1.3 Препарат упаковывают в потребительскую тару: пакеты фольгированные соответствующей вместимости по 100, 500, 1000, 5000 и 10000 г и в бумажные многослойные мешки с поли­ этиленовым вкладышем по 10, 20, 25, 30 кг.

Полиэтиленовые мешки вкладыши должны быть герметично закупорены.

1.4 Тиамулин 80-ТРВ хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при темпера­ туре от 0°С до плюс 25°С.

Срок годности — три года от даты изготовления, при соблюдении усло­вий хранения, после вскрытия упаковки — 35 суток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Тиамулин 80-ТРВ- антибактериальный препарат группы плевромутилинов.

2.2 Тиамулин гидроген фумарат, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антибактериального действия, подавляя синтез белка микробной клетки на рибосомном уровне, и проявляет высокую активность в отношении:

• микоплазм, включая — Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyosynoviae, Mycoplasma hyorhinis;
• брахиспир — Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli;
• грамположительных аэробов, в том числе аэробных кокков — Staphylococcus spp., Strepto­ coccus spp. и анаэробов Clostridium perfringens;
• грамотрицательных анаэробов, в том числе Lawsonia intracellularis, Bacteroides spp., Fusobacterium spp. и аэробов Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida.

2.3 Тиамулин гидроген фумарат не действует на бактерии семейства Enterobacteriaceae, в том числе Salmonella spp. и Escherichia coli.

2.4 Механизм бактериостатического действия тиамулина гидроген фумарата заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке на рибосомном уровне.

2.5 Тиамулин гидроген фумарат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и быстро распределяется в органах и тканях организма.

Максимальная концентрация достигается в организме свиней — через 2 часа после приема препарата и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 18 -24 часов.

2.6 Тиамулин гидроген фумарат метаболизируется в печени до неактивных метаболитов и выводится из организма преимущественно с фекалиями и в меньшей степени с мочой.

2.7 Тиамулин 80 -ТРВ по степени воздействия на организм относится к веществам мало­ опасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Тиамулин 80-ТРВ применяют в качестве лечебного средства для свиней при дизентерии, энзоотической пневмонии, актинобациллезной плевропневмонии, пролиферативной энтеропатии и кишечном спирохетозе.

3.2 Препарат применяют с лечебной целью перорально индивидуально или групповым спо­собом в следующих дозах, в соответствии с таблицей.

Таблица — Дозы препарата

Заболевание	Рекомендуемая доза
При дизентерии	0,125-0,15 кг/т корма (5-6 мг тиамулина на 1 кг массы живот­ного) в течение 3-5 дней (при необходимости до 10 дней)
При респираторных заболевани­ях (энзоотической пневмонии, плевропневмония)	0,25 кг/т корма (10 мг тиамулина на 1 кг массы животного) в течение 10 дней
При илеите	0,125-0,187 кг/т корма (5-7,5 мг тиамулина на 1 кг массы жи­вотного) в течение 14 дней
При спирохетозе	0,125 кг/т корма (5 мг тиамулина на 1 кг массы животного) в течение 7-10 дней

3.3 Для обеспечения равномерного распределения препарата суточную дозу смешивают с небольшим количеством корма, а затем вносят при тщательном перемешивании в оставшийся корм, рассчитанный на потребление в течение суток.

3.4 Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это мо­жет привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы приме­нение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

3.5 Побочные явления, за исключением случаев индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата не выявлены.

В случае появления симптомов аллергической реакции у животных прием препарата прекращают и при необходимости назначают средства симптоматической терапии, антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.6 При значительной передозировке у животных может наблюдаться диарея, анорексия, нефротоксические эффекты.

3.7 Противопоказания.

Нельзя применять препарат одновременно с ионофорными антибио­тиками, в том числе с монензином, наразином, салиномицином, мадурамицином и с лекарственными средствами, содержащими эти соединения, а также в течение 7 дней до и после лечения свиней указанными препаратами.

3.8 Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 10 дней, после последнего приме­ нения препарата.

Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правил техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами данного учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабора­торных испытаний, не менее трех не вскрытых флаконов препарата из серии, вызвавшей осложне­ние, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Стовек», Республика Беларусь, 222660, Минская область, г. Столбцы, ул. Задворьенская, д.2.