ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Эримаст (Erymastum).
Международное непатентованное наименование действующего вещества: эритромицин.
2. Лекарственная форма: раствор для интрацистернального введения.
Лекарственный препарат в качестве действующего вещества содержит эритромицин — 45 мг/мл и вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, полиэтиленоксид 400 — до 1 мл.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную маслянистую жидкость.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.
Запрещается применение Эримаста по истечении срока годности.
4. Эримаст выпускают расфасованным по 100 мл во флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками; по 10 мл в шприцы-дозаторы однократного применения, снабженные канюлей для интрацистернального введения, укупоренные защитными колпачками.
Каждая единица фасовки сопровождается инструкцией по применению.
5. Эримаст хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при темпера туре от 5°С до 20°С.
6. Эримаст следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается Эримаст без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакологическая группа: антибиотики.
10. Эритромицин активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., продуцирующих и не продуцирующих пенициллиназу, в т.ч. Staphylococcus aureus; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), альфа-гемолитический стрептококк (группы Viridans), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., в т.ч. Legionella pneumophila и др. микроорганизмы: Mycoplasma spp., Entamoeba histolytica, Listeria monocytogenes.
Механизм бактериостатического действия эритромицина обусловлен обратимым связыванием с 50S субъединицей рибосом, что нарушает образование пептидных связей между молекулами аминокислот и блокирует синтез белков микроорганизмов.
При интрацистернальном введении препарата эритромицин хорошо всасывается из молочной железы и проникает в большинство органов и тканей.
Выводится эритромицин из организма животного с молоком и мочой.
Эримаст по степени воздействия на организм относится к веществам «мало опасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
При интрацистернальном введении в молочную железу клинически здоровых лактирующих коров препарат вызывает незначительное, быстро проходящее раздражение тканей вымени.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Эримаст применяют для лечения мастита у лактирующих коров.
12. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к эритромицину.
13. Эримаст вводят интрацистернально:
- при субклиническом, серозном и катаральном мастите по 5 мл один раз в сутки в течение 3-4 дней;
- при гнойно-катаральном мастите — первое введение 10 мл, далее по 5 мл с интервалом 24 часа в течение 5-6 дней.
Перед введением препарата из больной четверти вымени секрет выдаивают, а сосок дезинфицируют 70 % этиловым спиртом.
Эримаст перед применением подогревают до 36-39 0 С.
Препарат набирают из флакона стерильным шприцем и вводят в сосок пораженной четверти вымени при помощи катетера.
При использовании шприца-дозатора его канюлю плотно прижимают к отверстию соскового канала и вводят препарат.
После введения проводят легкий массаж вымени снизу вверх.
Перед введением второй дозы препарата, оставшейся в шприце- дозаторе, канюлю шприца-дозатора обрабатывают 70 % этиловым спиртом.
14. Симптомов передозировки у животных не выявлено.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
16. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
17. При применении Эримаста в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства.
18. Запрещается применять Эримаст одновременно с бета-лактамными антибиотиками (пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы) в связи с тем, что эритромицин снижает их бактерицидную активность, а также с линкомицином, клин дамицином и хлорамфениколом, у которых тот же механизм действия.
19. Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
В пищевых целях молоко используют не ранее, чем через 7 суток после последнего введения Эримаста при условии полного исчезновения признаков мастита, подтвержденных маститными тестами.
Во время лечения и в течение 7 дней после последнего применения препарата молоко из пораженных четвертей утилизируют, а из остальных — используют после кипячения в корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
20. При проведении лечебных мероприятий с использованием Эримаста следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
21. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует из бегать прямого контакта с Эримастом.
При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть струей проточной воды.
В случае появления аллергических реакций, а также попадании лекарственного препарата внутрь следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО НПП «Агрофарм»; Россия, 394087, Воронежская обл., г. Воронеж, ул. Ломоносова, д.114-6.