loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters

Тилмофарм 30% для иньекций

№ свидетельства: 6562-10-19 ЗА
Дата регистрации: 19.03.2019
Срок действия: 19.03.2024
№ свидетельства: 6562-10-19 ЗА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 19.03.2019
Срок действия: 19.03.2024
Действующие вещества: Тилмикозина фосфат
Лекарственная форма: Раствор для инъекцийРастворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 60

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Тилмофарм 30% для иньекций

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тилмофарм 30% для инъекций (Tylmopharmum 30% pro injectionibus).

1.2 Тилмофарм 30% для инъекций — противомикробный препарат, представляющий собой стерильную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.

В 1,0 см3 препарата содержится 300 мг тилмикозина фосфата.

1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 см3.

1.4 Тилмофарм 30% для инъекций хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 10 до плюс 25 °C.

Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 30 дней.

Не применять по истечении срока годности препарата.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Тилмикозин — полусинтетический антибиотик из группы макролидов.

Тилмикозин обладает широким спектром противомикробного действия, активен в отношении грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp. и др.), грамотрицательных бактерий (Pasteurella spp., Clostridium spp. и др.), микоплазм.

2.2 Препарат оказывает бактериостатическое действие, подавляя белковый синтез бактериальной клетки в результате образования комплекса с 50S-субъединицами рибосом.

2.3 В крови максимальный уровень достигается через 1 час после однократного подкожного введения и сохраняется в течение 72 ч.

Наиболее высокая концентрация препарата создается в легочной ткани.

Выделяется тилмикозин из организма преимущественно с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Тилмофарм 30% для инъекций применяют крупному рогатому скоту при респираторных заболеваниях (пастереллез, микоплазмоз, стрептококкоз и др.), вызванных микроорганизмами, чувствительными к тилмикозину.

3.2 Тилмофарм 30% для инъекций вводят подкожно однократно в дозе 1 см3/30 кг массы тела.

В одно место рекомендуется вводить не более 15 см3 препарата.

3.3 При применении препарата возможны аллергические реакции.

На месте введения возможно образование припухлости, исчезающей самостоятельно в течение 3-5 дней.

При наличии аллергической реакции применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.4 Не рекомендуется одновременное применение с препаратами группы пенициллинов, цефалоспоринов, аминогликозидов, с антагонистами адреналина или β- адренергическими антагонистами, такими как пропранолол; а также животным, имеющим индивидуальную чувствительность к макролидам.

Запрещается применение препарата лактирующим коровам, коровам за 60 дней до родов, с осторожностью во время беременности; другим видам животных.

3.5 Убой животных на мясо разрешается через 60 суток после последнего введения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд»; адрес: №16, Лиюань Роад, Чанг-ань Дистрикт, Шиджиажуанг Сити, Хебей Провинс, Китай (Hebei Yanzheng Pharmaceutical Со.Ltd; address: No 16, Liuyuan Road, Chang’an District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China) для ООО «Ветинтерфарм» (Республика Беларусь, 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 91, к.23, район д. Большой Тростенец).

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: