ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тилостин (Tylostinum).
1.2 Тилостин представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета без механических включений.
В 1,0 мл препарата содержится 200 мг тилозина, 1000000 ME колистина сульфата.
1.3 Препарат выпускают во флаконах по 50, 100 и 200 мл.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности 2 (два) года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тилостин — комплексный противомикробный препарат, в состав которого входят тилозин (антибиотик из группы макролидов) и колистина сульфат (антибиотик из группы полипептидов), обладающий широким спектром противомикробного действия.
2.2 Тилозин активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Pasteurella spp., Chla mydia spp., и Mycoplasma spp.
Механизм действия препарата основан на ингибировании синтеза белка в микроб ной клетке, путем блокирования фермента транслоказы.
2.3 Колистина сульфат — смесь сульфатных полипептидов, продуцируемых некоторыми штаммами Bacillus polymyxia.
Обладает сильным бактерицидным действием в от ношении большинства аэробных грамотрицательных микроорганизмов (узкий спектр действия).
Оказывает бактерицидное действие в отношении таких микроорганизмов как Escherichia coli, Salmonella spp., Haemophilus spp. и других.
Колистина сульфат нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны, блокируя ее фосфолипидные компоненты, что ведет к выходу в окружающую среду водорастворимых соединений цитоплазмы.
2.4 При внутримышечном введении антибиотики хорошо всасываются из места инъекции в кровь и проникает практически во все органы и ткани организма.
Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, печени, молочных железах и почках.
Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение не менее 20 ч.
2.5 Тилозин из организма выделяется в основном с желчью, в меньших количествах — с мочой и молоком; колистина сульфат — в основном через почки с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Тилостин применяют при желудочно-кишечных и легочных заболеваниях у крупного рогатого скота; энзоотической пневмонии, артритах, дизентерии, атрофического ринита у свиней и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
3.2 Препарат назначают животным внутримышечно, один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:
- крупный рогатый скот: 0,2 — 0,5 мл на 10 кг массы тела;
- свиньи: 0,1 — 0,5 мл на 10 кг массы тела.
3.3 У свиней очень редко возможны аллергические реакции в виде легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, эритемы, зуда, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.
В случае возникновения аллергических реакций препарат следует отменить и назначить препараты кальция и антигистаминные препараты.
3.4 Не рекомендуется одновременное применение тилостина с препаратами из групп пенициллина, цефалоспорина, линкозамидов.
Запрещается применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к макролидам и полипептидам, жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением, лактирующим животным.
3.5 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток, а свиней через 8 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в со ответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Промветсервис» 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2а тел/факс (017) 385-19-50