ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Боваклокс DC Экстра (Bovaclox DC Xtra).
Международное непатентованное наименование: ампициллин, клоксациллин.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
Боваклокс DC Экстра содержит в качестве действующих веществ (в 5,4 г) клоксациллина бензатиновую соль — 771,7 мг и ампициллина тригидрат — 346,7 мг, а в качестве вспомогательных веществ: алюминия дистеарат и жидкий парафин.
3. По внешнему виду Боваклокс DC Экстра представляет собой однородную суспензию белого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года с даты производства.
Запрещается применять Боваклокс DC Экстра по истечении срока годности.
4. Боваклокс DC Экстра выпускают расфасованным в одноразовые пластиковые шприцы-дозаторы по 5,4 г, упакованные в картонные пачки по 24 штуки вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят Боваклокс DC Экстра в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5 °C до 25 °C.
6. Боваклокс DC Экстра следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Боваклокс DC Экстра — комбинированный антибактериальный препарат для интрацистернального введения.
10. Входящая в состав лекарственного препарата комбинация полусинтетических пенициллинов — ампициллина и клоксациллина обеспечивает широкий спектр его противомикробного действия в отношении наиболее часто выделяемых при мастите микроорганизмов: стафилококков (Staphylococcus spp.), включая устойчивых к пенициллину, стрептококков (S. agalactiae, S. uberis, S. dysagalactiae), коринебактерий (Corynebacterium pyogenes), арканобактерий (Arcanobacterium pyogenes), эшерихий (E. coli).
Механизм бактерицидного действия ампициллина и клоксациллина заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий и приводит к нарушению осмотического баланса и гибели бактерий.
Лекарственный препарат, благодаря использованию в его составе мало растворимых солей антибиотиков и специальной основы, обладает длительным бактерицидным действием; его интрацистернальное введение коровам в сухостойный период позволяет обеспечить терапевтическое действие на протяжении 7 недель.
Боваклокс DC Экстра по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76) в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего действия на ткани молочной железы.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Боваклокс DC Экстра назначают для профилактики и лечения мастита бактериальной этиологии у коров в сухостойный период.
12. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы пенициллина.
13. Боваклокс DC Экстра вводят после последней дойки перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 49 дней до предполагаемого отела, однократно, интрацистернально в дозе 5,4 г (содержимое 1 шприца-дозатора) в каждую четверть вымени.
Перед введением Боваклокса DC Экстра молоко из всех четвертей вымени выдаивают, соски обрабатывают антисептическим средством, затем в канал соска вводят канюлю шприца-дозатора и, осторожно надавливая на поршень, вводят все содержимое.
После этого канюлю извлекают, верхушку соска пережимают пальцами на 1-2 минуты и проводят легкий массаж соска для лучшего распределения лекарственного средства.
14. Симптомы передозировки у коров не установлены.
15. Особенностей действия при первом применении препарата и его отмене не выявлено.
16. Боваклокс DC Экстра запрещено применять коровам в период лактации, а также менее, чем за 49 суток до отела, ввиду длительного выделения клоксациллина с молоком.
17. Боваклокс DC Экстра применяется однократно.
18. При применении Боваклокса DC Экстра в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у коров, как правило, не наблюдается.
При повышенной индивидуальной чувствительности животных к ан тибиотикам пенициллинового ряда и появлении признаков аллергии животным назначают антигистаминные средства.
19. Применение Боваклокса DC Экстра не исключает использование других лекарственных препаратов, кроме антибактериальных препаратов для интрацистернального введения.
20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после введения Боваклокса DC Экстра.
В пищевых целях молоко может быть использовано не ранее, чем через 156 часов после отела.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко, полученное после отела коров до истечения установленного срока, разрешается использовать после кипячения в корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
20. При работе с Боваклоксом DC Экстра следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.
21. Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу.
По окончании работы руки следует вымыть тёплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Боваклоксом DC Экстра.
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
22. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, немедленно промыть большим количеством воды.
В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«Norbrook Laboratories Limited», Station Works, Camlough Road, Newry, County Down, BT35 6JP, Northern Ireland, United Kingdom/«Hop6pyK Лабораториес Лимитед», Стейшен Уоркс, Ньюри, Кемлоу роуд, Ррафство Даун, ВТ35 6JP, Северная Ирландия, Великобритания.