ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Торговое наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: Клиндаспектин® раствор для инъекций (Klindaspectin solutio pro injectionibus).
Международные непатентованные наименования действующих веществ: клиндамицин, спектиномицин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Клиндаспектин® раствор для инъекций содержит в 1 мл в качестве действующих веществ клиндамицина фосфат — 50 мг и спектиномицина гидрохлорид — 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ — бензиловый спирт и воду для инъекций.
По внешнему виду Клиндаспектин® раствор для инъекций представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость.
Срок годности Клиндаспектина® раствора для инъекций в закрытой упаковке производителя при соблюдении условий хранения — 18 месяцев со дня производства.
Запрещается применять Клиндаспектин® раствор для инъекций по истечении срока годности.
Клиндаспектин® раствор для инъекций выпускают расфасованным по 50 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Каждая потребительская упаковка препарата сопровождается инструкцией по применению.
Клиндаспектин® раствор для инъекций хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 15 °C до 25 °C.
После первого вскрытия флакона препарат можно применять не более 28 суток при соблюдении правил асептики и хранении его в прохладном месте при температуре 8-15 °C.
Клиндаспектин® раствор для инъекций следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Клиндаспектин® раствор для инъекций относится к группе лекарственных средств линкозамиды в комбинациях.
Клиндамицин является антибиотиком группы линкозамидов; оказывает бактериостатическое действие на грамположительные микроорганизмы, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, аэробные неспорообразующие и спорообразующие бактерии, анаэробные спорообразующие бактерии и некоторые грамотрицательные микроорганизмы, и микоплазмы.
Спектиномицин является антибиотиком группы аминоциклитолов, оказывающим, в зависимости от концентрации, как бактериостатическое, так и бактерицидное действие.
Активен в отношении многих видов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий и сальмонелл, а также в отношении микоплазм.
Комбинация клиндамицина и спектиномицина в препарате обладает взаимоусиливающим бактериостатическим действием в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Strep tococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Proteus spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., а также в отношении Mycoplasma spp.
Механизм действия клиндамицина и спектиномицина заключается в ингибировании сбора пептидных цепочек на уровне 50S и 30S субъединиц рибосом, что приводит к нарушению синтеза белка и гибели бактериальной клетки.
При парентеральном введении Клиндаспектина» раствора для инъекций компоненты препарата быстро всасываются в кровь и проникают во все органы и ткани организма животных.
Максимальная концентрация антибиотиков в крови достигается через 45 минут после инъекции.
Терапевтические концентрации клиндамицина и спектиномицина в организме животных поддерживаются до 18 часов.
Около 10% введенной дозы клиндамицина выводится из организма животных с мочой и около 3,6% с желчью.
Незначительные количества клиндамицина экскретируются железами кишечника и поджелудочной железой.
Спектиномицин выводится из организма в неизмененном виде в основном с мочой.
Клиндаспектин® раствор для инъекций по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
Клиндаспектин® раствор для инъекций применяют для лечения телят при бактериальных инфекциях респираторного, желудочно-кишечного тракта, мочеполовых органов, кожи и мягких тканей, вызванных микроорганизмами, чувствительными к клиндамицину и спектиномицину.
Противопоказанием к применению Клиндаспектина® раствора для инъекций является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, а также выраженная печеночная и почечная недостаточность.
При работе с Клиндаспектином® раствором для инъекций следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищу.
По окончании работы следует вымыть руки с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует из бегать прямого контакта с Клиндаспектином® раствором для инъекций.
Пустую тару из-под Клиндаспектина® раствора для инъекций запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
При случайном попадании лекарственного препарата на кожу его необходимо немедленно смыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть их в течение нескольких минут большим количеством проточной воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по приме нению или этикетку).
Клиндаспектин® раствор для инъекций не предназначен для применения беременным и лактирующим животным.
Клиндаспектин® раствор для инъекций вводят телятам внутримышечно один раз в сутки в дозе 1 мл на 10 кг массы животного в течение 3-5 суток.
В связи с возможной болевой реакцией не следует вводить животному в одно место более 20 мл лекарственного препарата.
Побочных явлений и осложнений при применении Клиндаспектина® раствора для инъекций в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.
При передозировке лекарственного препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, снижение аппетита, нарушение функции желудочно-кишечного тракта.
В этих случаях применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, и назначают живот ному средства симптоматической терапии.
Не допускается одновременное применение Клиндаспектина® раствора для инъекций с эритромицином, ампициллином, хлорамфениколом, эуфиллином и барбитуратами.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.
Убой телят на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего введения Клиндаспектина® раствора для инъекций.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Иностранное унитарное предприятие «ВИК — здоровье животных», Беларусь, 210040, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, д. 29 (полный производственный цикл).