ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Линкомил-СП 44 (Lincomilum-SP 44).
1.2 Линкомил-СП 44 — комплексный противомикробный препарат, представляющий собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
В 1,0 г препарата содержится 22 мг линкомицина гидрохлорида, 22 мг спектиномицина гидрохлорида.
Препарат растворим в воде.
1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 100, 500, 1000 и 5000 г.
1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от 0° до плюс 25°С, в сухом, защищенном от света месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Линкомил-СП 44 обладает широким спектром противомикробного действия.
Входящие в состав препарата компоненты активны в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Bordetella spp. и др., а также Mycoplasma spp. и Treponema hyodysenteria.
2.2 Линкомицин — антибиотик из группы линкозамидов.
В зависимости от концентрации препарата в области локализации инфекционного процесса и чувствительности к нему микрофлоры он может оказывать как бактериостатическое, так и бактерицидное действие.
Линкозамиды действуют путем связывания с 50S рибосомальными субъединицами чувствительных к препарату микроорганизмов, что приводит к подавлению образования пептидных связей.
Спектиномицин — аминоциклический антибиотик, оказывающий бактериостатическое действие.
Ингибирует синтез белка в микробной клетке на уровне рибосом.
Действует, главным образом, на грамотрицательные микроорганизмы.
2.3 При пероральном введении линкомицин хорошо всасываются из желудочно- кишечного тракта и проникает во многие органы и ткани.
Максимальные концентрации антибиотика в крови достигаются через 3-6 часов после введения препарата.
Спектиномицин практически при пероральном введении не всасывается и оказывает свое действие в желудочно-кишечном тракте.
2.4 Спектиномицин выводится из организма в основном в неизменном виде, а линкомицин в виде метаболитов.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Линкомил-СП 44 применяют для лечения и профилактики колибактериоза, сальмонеллеза, дизентерии у свиней, колибактериоза и микоплазмоза у птицы и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к линкомицину и спектиномицину.
3.2 Линкомил-СП 44 назначают свиньям с лечебной целью в смеси с кормом или водой в дозе 1 кг препарата на 1 т корма или 1000 л воды в течение 7 дней, а при хроническом течении заболевания и с профилактической целью в течение 21-28 дней.
При необходимости доза препарата может быть увеличена до 2 кг на 1 т корма.
3.3 Птице линкомил-СП 44 применяют из расчета 1,1г препарата на 1 кг массы те ла в течение 3-7 дней.
Препарат можно применять растворенным в воде.
Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на одни сутки.
В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
3.4 Запрещается применение препарата жвачным животным, лошадям, кроликам и курам-несушкам чье яйцо используется в пищу людям.
3.5 В редких случаях возможны аллергические реакции, при наличии которых препарат следует отменить и назначить противогистаминные препараты и препараты кальция.
У свиней возможно покраснение кожи, которое исчезает в течение 5 — 8 дней без прекращения дачи препарата.
3.6 Не рекомендуется совместное применение препарата с антибиотиками макролидами, пенициллинами, амфениколами, каолином.
3.7 Убой свиней и птицы на мясо разрешается через 5 суток после прекращения применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынуждено убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в со ответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (Республика Беларусь, 247050, Гомельская область, г. Добруш, ул. Фрунзе, 17) для ЗАО «ХимИмпорт» (Республика Беларусь, 223017, Минский район, п. Гатово, ОАО «МПКО», офис 519).