ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Линкоспектин 100 водорастворимый порошок (LincoSpectin 100 soluble powder).
Международное непатентованное наименование: линкомицин и спектиномицин.
2. Лекарственная форма: порошок для орального применения.
Линкоспектин 100 водорастворимый порошок в 150 г содержит в качестве действующих веществ линкомицина гидрохлорида — 33,3 г и спектиномицина сульфата — 66,7 г, а в качестве вспомогательных веществ: бензоат натрия — 1,6 г и моногидрат лактозы —до 150 г.
По внешнему виду препарат представляет собой порошок белого цвета.
3. Препарат выпускают расфасованным в пластиковые банки по 150 г или 1,5 кг.
4. Линкоспектин хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °C до 25 °C.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения составляет 5 лет с даты производства.
Срок годности открытой банки составляет 28 дней при соблюдении указанных условий хранения.
Срок годности разведенного раствора составляет 24 часа с момента разведения.
Запрещается применять препарат после истечения срока годности.
5. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Линкоспектин 100 водорастворимый порошок относится к комбинированным антибактериальным препаратам.
Линкомицин — одно из действующих веществ Линкоспектина 100 — антибиотик из группы линкозамидов, оказывающий бактериостатическое действие в отношении широкого спектра грамположительных аэробных и анаэробных микроорганизмов и микоплазмы.
Линкомицин после орального введения обладает 50 % биодоступностью у свиней и 100 % биодоступностью в организме птицы, выводится с фекалиями в неизменном виде, а также в виде метаболитов.
Спектиномицин, входящий в состав лекарственного препарата, является аминогликозидным антибиотиком.
Оказывает бактериостатическое действие относительно широкого спектра грамотрицательных микроорганизмов и микоплазм.
Спектиномицин практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта при оральном применении, и выводится с фекалиями в неизменном виде.
Комбинация линкомицина и спектиномицина эффективна для лечения болезней бактериальной этиологии, вызываемых Mycoplasma spp., Escherichia coli, Lawsonia intracellularis и другими микроорганизмами, чувствительными к данным антибиотикам.
Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
8. Линкоспектин 100 водорастворимый порошок применяют для лечения энтеритов бактериальной этиологии у свиней, а также с лечебной и с лечебно-профилактической целью при заболеваниях бактериальной этиологии у цыплят-бройлеров.
9. Запрещается применять препарат при индивидуальной повышенной чувствительности животных к его компонентам.
Не назначать препарат курам- несушкам, яйца которых используют в пищу людям.
10. Линкоспектин 100 водорастворимый порошок применяют с лечебно -профилактической целью цыплятам-бройлерам в дозе 225 мг лекарственного порошка на 1 кг массы птицы в день (что соответствует 150 мг активного вещества: 50 мг линкомицина и 100 мг спектиномицина) в течение первых 3-5 дней жизни и 1-2 дней в возрасте 4 недель.
Для лечения цыплят Линкоспектин 100 водорастворимый порошок назначают в той же дозе при появлении первых клинических признаков заболевания, и продолжают в течение 3-7 дней, в зависимости от тяжести заболевания.
Таблица расчета количества Линкоспектина 100 водорастворимого порошка в граммах для приготовления раствора для 1000 птиц в день из расчета 150 мг антибиотика на 1 кг массы животного
| Средняя масса птицы (г) | Количество Лиикоспектина 100 (граммы) необходимое на 1000 птиц | Вода, л |
| 40 | 9 | 12 |
| 100 | 22,5 | 30 |
| 200 | 45 | 60 |
| 500 | 112,5 | 150 |
| 1000 | 225 | 300 |
| 2000 | 450 | 600 |
Свиньям Линкоспектин 100 водорастворимый порошок назначают при появлении первых симптомов энтерита бактериальной этиологии в дозе 10 мг препарата на 1 кг массы животного в день (2,2 мг линкомицина и 4,4 мг спектиномицина) в течение 7 дней.
Для этого необходимо содержимое банки (150 г) растворить в 1600 литрах питьевой воды.
Препарат, растворенный в воде, должен быть единственным источником воды при проведении лечения.
11. Симптомы передозировки не установлены.
12. Особенностей действия при начале введения и отмене препарата не выявлено.
13. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности.
В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее.
Далее курс лечения необходимо возобновить в предусмотренных дозировках и схеме применения.
14. При применении лекарственного средства в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение.
15. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено.
16. Убой птицы проводят не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата, а убой свиней на мясо проводят без ограничений.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.
При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу.
По окончании работы с препаратом следует вымыть руки водопроводной водой с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей и слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Линкоспектином.
В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
19. Пустую упаковку из-под лекарственного средства запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
20. Организация-производитель: «Zoetis Suzhou Manufacturing Со., Ltd.» No. 180 Zhu Yuan Road, Suzhou New District, Suzhou 215011 PR, Китай.