ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Хлортетрациклин 20% порошок (Chlortetracycline 20% pulvis).
Международное непатентованное наименование: хлортетрациклин.
2. Лекарственная форма: порошок для орального применения.
Хлортетрациклин 20% порошок содержит в качестве действующего вещества хлортетрациклин в форме гидрохлорида 200 мг/г, в качестве вспомогательных веществ: карбонат кальция — 200-300 мг/г, а также продукты ферментации хлортетрациклина — до 1 г.
Хлортетрациклин 20% порошок по внешнему виду представляет собой однородный порошок от коричневого до темно-коричневого цвета.
3. Хлортетрациклин 20% порошок выпускают расфасованным по 25 кг в полиэтиленовых мешках, вложенных в бумажные или тканевые пропиленовые мешки.
Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению.
4. Хлортетрациклин 20% порошок хранят в закрытой упаковке производи геля в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства.
Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
5. Хлортетрациклин 20% порошок следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Хлортетрациклин 20% порошок относится к антибактериальным лекарственным препаратам тетрациклиновой группы.
Хлортетрациклин относится к антибиотикам тетрациклинового ряда и активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе стафилококков, стрептококков, бордетелл, микоплазм, пастерелл, сальмонелл, эшерихий.
Механизм бактериостатического действия хлортетрациклина заключается в подавлении синтеза белков на рибосомальном уровне.
При пероральном введении антибиотик постепенно всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигая максимальных концентраций через 4 часа после введения.
При постоянном поступлении антибиотика в организм животных и птиц его концентрация поддерживается на терапевтическом уровне в течение всего периода лечения.
Хлортетрацикл ин подвергается метаболизму в незначительной степени и выводится в неизменном виде из организма с фекалиями и мочой.
По степени воздействия на организм Хлортелрациклин 20% порошок относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные) по ГОСТ 12.1.007-76.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
8. Хлортетрациклин 20% порошок применяют с лечебно-профилактической целью
- телятам и свиньям при пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, бронхопневмонии, гастроэнтероколите бактериальной этиологии;
- цыплятам- бройлерам, ремонтному молодняку кур и индюшатам при колибактсриозе и сальмонеллезе, а также при других заболеваниях бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к хлортетрациклину микроорганизмами.
9. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к антибиотикам тетрациклинового ряда.
Не допускается применение препарата курам-несушкам, животным с развитым рубцовым пищеварением, при повышенной индивидуальной чувствительностью к тетрациклинам, с поражениями печени, беременным и в период лактации.
10. Хлортстрациклин 20% порошок применяют индивидуально или групповым способом телятам и свиньям с кормом в суточной дозе 100-200 мг препарата па 1 кг массы животного, разделенной на 2 приема (эквивалентно дозе 20-40 мг хлортетрациклина на 1 кг массы животного) в течение 5-10 суток.
Рекомендованная норма ввода Хлортетрациклина 20% порошка в корм цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур и индюшатам составляет 2-3 кг на тонну корма.
В период лечения животные и птица должны получать только корм, содержащий лекарственный препарат.
11. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
13. Следует избегать пропусков при применении очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.
14. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
15. Запрещается применение лекарственного препарата совместно с антацидами, каолином, а также препаратами, содержащими железо, магний, кальций и алюминий.
16. Убой поросят и телят на мясо разрешается не ранее чем через 12 суток, цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка кур и индюшат- не ранее чем через 10 суток после последнего применения лекарственного препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. При работе с препаратом Хлортстрациклин 20% порошок следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Во время работы запрещается курить, нить и принимать пищу.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следуем’ избегать прямого контакта с препаратом Хлортетрациклин 20% порошок.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию но применению препарата или этикетку).
19. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
20. Организация — производитель: «Pucheng Chia Tai Biochemistry Co., Ltd.», 305 Chia Tai Road, Pucheng, Fujian, P.R.China.