ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Генталюкс (Gentalux).
1.2 Генталюкс — антибактериальный препарат в форме раствора для инъекций, представляющий собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость, в 1 мл которого содержится 40 мг гентамицина (в форме сульфата) в качестве действующего вещества и вспомогательные вещества — натрия сульфит, трилон Б, вода для инъекций.
1.3 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы соответствующей вместимости по 10, 20, 30, 50, 100, 200,400 мл, герметично укупоривают резиновыми пробками и укрепляют алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия.
1.4 Генталюкс хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от +5°С до +25°С.
Срок годности — два года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
После вскрытия флакона препарат хранят в течение 3 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Гентамицин — антибиотик из группы аминогликозидов.
Обладает широким спектром антимикробного действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Treponema hyodysenteriae, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (включал штаммы, устойчивые к пенициллину и метициллину).
Менее активен препарат в отношении стрептококков, не действует на анаэробные бактерии, патогенные грибы и вирусы.
2.2 Гентамицин, активно проникая через клеточную мембрану бактерий, связывается с 30S субъединицей бактериальных рибосом и угнетает синтез белка возбудителя.
2.3 После внутримышечного введения быстро и почти полностью всасывается.
Максимальная концентрация в плазме крови возникает через 30-90 мин и поддерживается на терапевтическом уровне в течение 6-8 ч.
Проникает через плаценту.
Не метаболизируется.
2.4 Гентамицин выводится из организма преимущественно с мочой (70-95%), частично с калом.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Генталюкс применяют в качестве лечебного средства крупному рогатому скоту и свиньям при желудочно-кишечных, респираторных патологиях, сепсисе, перитоните, пиелонефрите, артритах и других болезнях животных бактериальной этиологии, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами.
3.2 Препарат вводят внутримышечно два раза в сутки с интервалом 10-12 часов не менее 5 дней в следующих дозах, в соответствии с таблицей.
Таблица — Дозировка препарата
| Вид животного | Рекомендуемая доза |
| крупный рогатый скот | 0,75-2,0 мл на 10 кг массы животного (3-8 мг на 1 кг массы животного по ДВ) |
| свиньи | 1,0-1,5 мл на 10 кг массы животного (4-6 мг на 1 кг массы животного по ДВ) |
3.3 Побочные явления: ототоксический и нефротоксический эффект, индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
В случае появления симптомов аллергической реакции у животных прием препарата прекращают и при необходимости назначают средства симптоматической терапии.
3.4 Противопоказания.
Применение препарата противопоказано при повышенной чувствительности к гентамицину.
С осторожностью применять при токсикоинфекциях.
3.5 Не допускается одновременное применение препарата с пенициллинами, цефалоспоринами, аминогликозидными антибиотиками, колистином, полимиксином и сульфаниламидами.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 день после последнего введения препарата.
Мясо животных и птицы, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
3.7 Молоко запрещается использовать для пищевых целей в течение 3 суток после последнего применения препарата.
До истечения указанного срока его выпаивают животным после термической обработки.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Стовек», Республика Беларусь, 222660, Минская область, г. Столбцы, ул. Задворьенская, д.2 для ООО «ТрионисВет», 141092, Россия, Московская область, г. Королев, мкр. Юбилейный, ул. Лесная, д.14, оф.5.