ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Гендиоутеромаст — (Gendiouteromastum).
1.2 Препарат выпускают в форме эмульсии.
В 100 см3 эмульсии содержится — 1,0 г диоксидина и 2,0 г гентамицина сульфата и вспомогательные вещества (масло касторовое, пропиленгликоль, твин-80, вода очищенная).
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой эмульсию от белого до кремового цвета.
В процессе хранения допускается расслаивание эмульсии, которое легко восстанавливается при встряхивании.
1.4 Препарат выпускают упакованным в полимерные шприцы-инъекторы по 10 см3 и 50 см3 или стеклянные либо полимерные флаконы по 50, 100 и 200 см3.
1.5 Хранят препарат с предосторожностью (список Б) при температуре от 0 °C до плюс 25 °C, в защищённом от света месте.
1.6 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат является комбинацией синтетического бактерицидного антимикробного средства из группы хиноксалинов широкого спектра воздействия и антибиотика из группы аминогликозидов.
2.2 Диоксидин активен в отношении большинства грамположительных, грамотрицательных патогенных и условно-патогенных аэробных и анаэробных микроорганизмов (Proteus vulgaris, Esherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp. и др.).
Противомикробное и химиотерапевтическое действие диоксидина связано со способностью ингибировать синтез ДНК в микробной клетке, не влияя на синтез РНК и белка.
2.3 Гентамицина сульфат обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении некоторых грамположительных и большинства грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Enterobecter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Campylobacter spp. Действует на штаммы стафилококков, устойчивые к пенициллину.
Гентамицина сульфат действует на чувствительные бактерии путём необратимого соединения с 30S рибосомальной субъединицей, и подавляет синтез белка возбудителя.
Является бактерицидным антибиотиком — в больших концентрациях снижает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микроорганизмов.
2.4 Действующая активная субстанция препарата быстро проникает в ткани молочной железы и слизистую оболочку матки.
Лекарственная форма обеспечивает пролонгированное (24 часа) действие препарата.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения самок сельскохозяйственных животных при различных формах мастита, эндометрита, а также при вагинитах и цервицитах.
3.2 Перед применением флакон энергично встряхнуть.
Для лечения маститов препарат вводят в поражённую долю вымени, используя шприц и молочный катетер.
3.3 Препарат следует вводить после тщательного сдаивания пораженной доли вымени, предварительной очистки и антисептической обработки сосков.
3.4 При острых клинических формах мастита коровам вводят содержимое одного шприца- инъектора (10,0 см3), а овцам и козам й часть шприца-инъектора (5,0 см3) в поражённую долю молочной железы.
Через 24 часа, поражённую долю вымени необходимо предварительно сдоить и повторить курс лечения до полного клинического выздоровления, обычно 3-5 дней.
3.5 При хронических и субклинических формах мастита у лактирующих животных рекомендуется вводить:
- коровам содержимое одного шприца-инъектора (10,0 см3);
- овцам и козам й часть шприца (5,0 см3) в поражённую четверть молочной железы.
Последующее введение препарата повторить через 24 часа.
3.6 После введения препарата для лучшего распределения его проводят массаж вымени по направлению снизу вверх.
3.7 При острых формах эндометрита препарат вводят внутриматочно, в дозе 20,0 см3/100 кг живой массы, с интервалом 48-72 часа до клинического выздоровления.
3.8 При хронических формах эндометрита препарат вводят внутриматочно в дозе 50,0 см3 с интервалом 48-72 часа до клинического выздоровления.
3.9При субклинических формах эндометрита препарат вводят внутриматочно в дозе 15,0-20,0 см3 через 12-24 часа после последнего осеменения.
3.10 Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.
При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата.
Перед применением препарат подогреть на водяной бане до 37 °C и встряхнуть до образования однородной эмульсии.
Вводить в полость матки, используя шприц-инъектор или гинекологическую пипетку.
3.11В рекомендуемых дозах препарат не оказывает токсического действия на организм животных и не вызывает побочных явлений.
3.12 У животных с индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата возможны аллергические реакции, которые проявляются в виде крапивницы и зуда кожи.
В этом случае применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные (димедрол, дипразин) и препараты кальция.
3.13 Молоко, полученное от коров во время лечения и в течение 3 суток после последнего введения препарата, используют в корм животным после кипячения.
При маститах инфекционной этиологии, полученное молоко утилизируют, предварительно подвергнув его термической обработке.
Молоко для пищевых целей можно применять через 3 суток после последнего введения препарата.
3.14 Убой животных на мясо разрешается через 10 суток с момента последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Препарат следует хранить в местах, не доступных для детей.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами данного учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д. 26А, Витебский р-н. и обл., Республики Беларусь.
