ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование: Цефамакс (Cefamax);
- международное непатентованное наименование: цефапирин.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
Цефамакс в 1 шприце-дозаторе содержит в качестве действующего вещества цефапирина бензатиновую соль — 383,3 мг (эквивалент 300 мг цефапирина), а в качестве вспомогательных веществ: алюминия стеарат и арахисовое масло.
3. По внешнему виду препарат представляет собой суспензию белого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 2 года со дня производства.
Не применять по истечении срока годности.
4. Цефамакс выпускают расфасованным в шприцы-дозаторы по 10 мл, упакованные в полиэтиленовые ведра по 48 штук вместе с инструкцией по применению.
5. Хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 4 °C до 25 °C.
6. Цефамакс следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакотерапевтическая группа: антибактериальные лекарственные препараты группы цефалоспоринов первого поколения.
10. Цефапирин, входящий в состав Цефамакса, обладает широким спектром антимикробного действия в отношении грамположительных — Streptococcus spp. и Staphylococcus spp. продуцирующих или не продуцирующих B-лактамазу, и грамотрицательных бактерий — Е. coli, Klebsiella spp., Proteus spp.
Механизм бактерицидного действия цефапирина основан на ингибировании транспептидазы и карбоксипептидазы микроорганизмов, что препятствует синтезу клеточной стенки бактерий, приводит к нарушению осмотического баланса и гибели бактерий.
Основным метаболитом цефапирина является дезацетилцефапирин, который обладает антибактериальной активностью.
После введения Цефамакса во время сухостойного периода, концентрация цефапирина в секрете вымени сохраняется на высоком уровне в течение 16-28 дней.
Цефамакс по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно- раздражающего действия на ткани молочной железы.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Цефамакс назначают с лечебной и лечебно-профилактической целью при маститах у коров в сухостойный период.
12. Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к B-лактамным антибиотикам и/или другим компонентам препарата (в том числе в анамнезе).
13. Меры предосторожности при применении: при работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Цефамаксом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Препарат нельзя использовать для лечения коров в период лактации и менее чем за 35 дней до предполагаемого отела.
15. Цефамакс вводят коровам после последней дойки перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 35 дней до предполагаемого отела, однократно, интрацистернально в каждую четверть вымени по 10 мл (содержимое шприца-дозатора).
Перед введением лекарственного препарата молоко из больных четвертей вымени выдаивают и утилизируют, сосок обрабатывают антисептическим раствором.
Канюлю шприца-дозатора помещают в канал соска и осторожно выдавливают содержимое в пораженную четверть вымени.
Вынимают шприц-дозатор и пальцами пережимают сосок на 1- 2 минуты.
Проводят легкий массаж соска снизу-вверх для лучшего распределения препарата.
16. Побочных явлений и осложнений при применении Цефамакса в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают десенсибилизирующую терапию.
17. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.
18. Цефамакс не следует назначать одновременно с другими антибактериальными препаратами для интрацистернального введения.
19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
20. Цефамакс предназначен для однократного применения.
21. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения лекарственного препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных коров может быть использовано в пищевых целях без ограничений.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
«Laboratorios SYVA s.a.u.», Avda. Parroco Pablo Diez, 49-57,24010 Leon, Spain/ «Лабораторное СИВА с.а.ю.», Пр. Парроко Пабло Диэс, 49-57, 24010, Леон, Испания.