Общие сведения
«Энробиозол 10%» («Enrobiozolum 10%»).
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до коричневого цвета без механических включений.
Допускается выпадение кристаллов.
В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г энрофлоксацина (6-фтор-4-хинолон-3 карбоновая кислота) и вспомогательные вещества: бутанол-1, калия гидроокись, вода для инъекций.
Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15 ºС до плюс 25 ºС.
Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
После вскрытия флакона с препаратом, хранить его можно в герметично закрытом виде не более 24 часов при температуре от плюс 2 ºС до плюс 8 ºС.
Фармакологические свойства
Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Esсherichia coli, Fusobacterim necrophorum, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pastеurella spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Staphylococсus spp., Streptococcus spp., Mycoplasma spp.
Слабо активен против анаэробов.
Не активен против вирусов, простейших и патогенных грибов.
Механизм действия препарата основан на способности энрофлоксацина блокировать фермент ДНК-гиразу вызывая нарушение синтеза ДНК, что приводит к гибели микроорганизма.
Через 15 минут после внутримышечного или подкожного введения препарата в крови создается высокая концентрация энрофлоксацина, которая достигает своего максимума спустя 1,5 – 2 часа и в течение суток поддерживается на терапевтическом уровне.
Энрофлоксацин ветеринарный хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект.
Выводится из организма с мочой и желчью.
Применение препарата
Энрофлоксацин в ветеринарии применяют с лечебной целью при синдроме ММА, бордетеллезе, роже и гемофилезах свиней; кампилобактериозе, клостридиозах, эшерихиозе, некробактериозе, клебсиеллезе, пастереллезе, псевдомонозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, стафилококкозе, микоплазмозе и других заболеваниях животных, вызванных микроорганизмами чувствительными к энрофлоксацину.
Препарат вводят крупному рогатому скоту подкожно, свиньям – внутримышечно в количестве 0,25 мл препарата на 10,0 кг массы животного (что соответствует дозе 2,5 мг энрофлоксацина на 1,0 кг массы животного) один раз в сутки в течение 3 – 5 дней. При синдроме ММА препарат применяют в течение 1 – 2 дней.
Ввиду возможной болевой реакции препарат следует вводить в количестве не более 5,0 мл в одно место инъекции крупному рогатому скоту и не более 2,5 мл свиньям.
При наличии в препарате кристаллов перед применением флакон с препаратом необходимо подогреть на водяной бане до растворения кристаллов.
Побочное действие
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
Однако при появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства (аллервет, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).
Противопоказания
Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп амфеникола, тетрациклина, макролидов, нитрофуранами, а также с нестероидными противовоспа-лительными средствами во избежание развития побочных явлений.
Назначение молодым животным в период роста, может вызвать повреждения хрящевой ткани.
Препарат не назначают:
- беременным животным;
- при существенных нарушениях развития хрящевой ткани;
- при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами;
- при нарушении функций печени и почек;
- при повышенной чувствительности животных к препарату.
Особые указания
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 10 суток после последнего применения препарата.