ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Энротим 10% порошок (Enrotimum 10% pulveris).
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
Активнодействующим веществом является энрофлоксанин.
В 1 г препарата содержится 100 мг энрофлоксацина.
1.3 Препарат выпускают по 0,1 и 1,0 кг в непрозрачных полимерных пакетах или по 10,0 кг в мешках бумажных.
1.4 Препарат хранят с предосторожностью (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 2 °C до плюс 30 °C.
1.5 Срок годности препарата — 36 месяцев от даты изготовления при условии соблюдения вышеуказанных правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов.
При воздействии на бактериальную клетку энрофлоксацин действует на ДНК-гиразу и таким образом ингибирует синтез яблочной кислоты в микроорганизмах.
Это вызывает морфологические изменения и гибель патогенных микроорганизмов.
Этот специфический механизм действия исключает возможность развития резистентности при участии плазмид, которую вызывают хорошо известные принципы действия антибиотиков и химиотерапевтических средств, предшествующих поколений.
Препарат характеризуется быстрым всасыванием и достижением высокой концентрации в сыворотке крови.
2.2 Антибактериальный эффект энрофлоксацина установлен в отношении грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clost ridium spp., Listeria monocytogenes), грамотрицательных бактерий (Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Actinobacillus spp., Pseudomonas spp., Bordetella spp., Campylobacter spp.), а также Mycoplasma spp.
2.3 Энрофлоксацин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы организма.
Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0,5-1 ч после введения и сохраняется на протяжении 4-6 ч, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 ч.
Энрофлоксацин практически не подвергается биотрансформации и выделяется преимущественно с мочой и с желчью.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют жвачным животным, свиньям, птицам, кроликам, пушным зверям, собакам, рыбам:
- жвачные животные — энтериты, респираторные инфекции, колибактериоз, пастереллез, клебсиеллез, сальмонеллез, микоплазмоз, клостридиоз, дизентерия, лептоспироз;
- птица — хронические респираторные заболевания, септицемия, сальмонеллезы, стафилококкозы, стрептококкозы, микоплазмозы, вибриозный гепатит и др.;
- свиньи — бактериальные заболевания желудочно-кишечного тракта (колибактериоз, сальмонеллез) и бактериальные заболевания дыхательных путей (пастереллез, гемофилез);
- кролики — пастереллез, энтеротоксемия, энтериты, дизентерия, респираторные инфекции, листериоз, эндометрит, родентиоз и т.д.;
- пушные звери (норка, лисица, песец), собаки — бактериальные заболевания желудочно- кишечного тракта и дыхательных путей, лептоспироз;
- рыбы (карпы, сазаны, их гибриды, белые амуры всех возрастных групп) — бактериальные инфекции (аэромоноз, псевдомоноз и т.д.).
3.2 Препарат применяют орально с лечебной целью один раз в сутки.
Жвачным животным, свиньям и кроликам: из расчета 30-50 мг препарата на 1 кг массы животного в течение — 3-5 дней в зависимости от тяжести заболевания.
Птице: 100 г препарата разводится в 200 л питьевой воды и дается в течение 3 дней.
При сальмонеллезе — до 5 дней.
Пушным зверям (норкам, лисицам, песцам), собакам: назначается из расчета 50 мг препарата на 1 кг массы животного в течение 3-5 дней в зависимости от тяжести заболевания.
Рыбам препарат используют в виде лечебного гранулированного корма «Энротим 10% порошок», применяют из расчета 5 кг препарата на 1 т корма (25 мг АДВ/кг массы рыбы).
Для лечения применяют 10 кг препарата на 1 т корма (50 мг АДВ/кг массы рыбы).
Лечебный корм с «Энротим 10% порошок» применяют, согласно рыбоводных нормативов из расчета 5% от массы рыбы методом группового скармливания.
3.3 С профилактической целью животным и птице назначается половина лечебной дозы в течение 3-5 дней один раз в сутки.
3.4 Рыбам с профилактической целью рекомендуется пятидневный курс кормления рыбы лечебным кормом (5 кг препарата на 1 т комбикорма).
Курс лечебного кормления — 10 дней (10 кг на 1 т комбикорма).
При необходимости курс повторяют 2-3 раза, с интервалом 10-15 дней.
Лечебные корма с «Энротим 10% порошок» хранят отдельно от других кормов и строго учитывают.
3.5 Профилактику и лечение бактериальных болезней прудовых рыб целесообразно проводить во II декаде мая -I декаде июня.
3.6 Побочные явления и осложнения.
В рекомендуемых дозах не наблюдаются.
3.7 Противопоказания.
Препарат не рекомендуется назначать вместе с хлорамфениколами, тетрациклинами, макролидными антибиотиками, нестероидными противовоспалительными средствами, а также животным в течение всего периода беременности, при повышенной индивидуальной чувствительности к энрофлоксацину.
3.8 Препарат запрещен к применению птице, чье яйцо используется в пищу людям.
3.9 Время ожидания.
Мясо и молоко у крупного рогатого скота можно использовать через 7 дней, мясо свиней — через 5 дней, мясо кур индеек — соответственно, через 7 и 10 дней после последнего применения препарата.
До указанного срока мясо вынужденно убитых животных и птицы следует использовать на корм пушным зверям, а молоко — для выпойки сельскохозяйственным животным.
Товарной рыбе скармливание лечебных кормов с «Энротим 10% порошок» прекращают за 15 дней до реализации её в торговую сеть.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правил личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). 220037, г. Минск, пер. 1-й Твердый, 13, пом.1.