loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 6518-10-19 БА
Дата регистрации: 20.02.2019
Срок действия: 20.02.2024
№ свидетельства: 6518-10-19 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 20.02.2019
Срок действия: 20.02.2024
Действующие вещества: Ципрофлоксацин
Лекарственная форма: Раствор для орального примененияРастворы
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)ПтицаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (животные): 10
Убой для пищевых целей (птица): 7

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Квиноциклин

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Квиноциклин (Kvinocyclinum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: ципрофлоксацин.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-жёлтого до жёлтого цвета.

В 1,0 см3 содержится 100 мг ципрофлоксацина, вспомогательные и формообразу­ющие вещества (кислота уксусная ледяная, 1,2-пропиленгликоль, кислота пропионовая, тиоглицерин, вода высокоочищенная).

1.3 Препарат выпускают по 20, 50, 100, 200, 250, 500, 1000 см3 в полимерных флаконах и по 5000 см3 в полимерных канистрах.

1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке произ­водителя при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C, в защищенном от прямых солнечных лучей месте.

Срок годности — 3 (три) года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Квиноциклин — антибактериальный лекарственный препарат группы фторхинолонов.

2.2 Ципрофлоксацин обладает широким спектром активности в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Corynebacterium pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Klebsiella spp., Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Corynebacterium spp., Enterobacter spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Proteus spp., Actinobacillus spp., Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Clostridium spp. и Mycoplasma spp.

Механизм действия ципрофлоксацина заключается в ингибировании активности фермента ДНК-гиразы, влияющего на репликацию спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.

2.3 После орального введения ципрофлоксацин быстро всасывается в желудочно- кишечном тракте и проникает во все органы и ткани организма животного.

Максимальная концентрация ципрофлоксацина в сыворотке крови достигается через 1-2 часа, терапевти­ческая концентрация сохраняется в течение 24 часов.

Ципрофлоксацин из организма выводится преимущественно с мочой и желчью.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Квиноциклин применяют телятам, ягнятам, козлятам, свиньям и сельскохозяй­ственной птице с лечебно-профилактической целью при колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, септицемии, некротическом энтерите, перитоните, вторичных и смешан­ных инфекциях, патологии респираторной и мочеполовой систем, желудочно-кишечного тракта, суставов, мягких тканей и кожи, и других бактериальных заболеваниях, возбуди­тели которых чувствительны к фторхинолонам.

3.2 Квиноциклин применяют животным перорально индивидуально или групповым способом в следующих дозах:

  • телятам, ягнятам, козлятам — 0,25 см3 препарата на 10 кг массы тела животного два раза в день;
  • свиньям — 1 — 2 см3 препарата на 1 л воды в течение 5 -7 дней (или 0,25-0,5 см3 на 10 кг массы тела животного два раза в день);
  • цыплятам-бройлерам, родительскому стаду, ремонтному молодняку кур до 16-недельного возраста и индейкам — 50 см3 препарата на 100 л воды в течение 3 -5 дней.

При сальмонеллезе, смешанных инфекциях и хронических формах заболеваний дозу препарата рекомендуется увеличить до 100 см3 на 100 л воды и применять в течение не менее 5 дней.

Свежий раствор препарата готовят ежедневно.

3.3 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повы­шенная чувствительность животных к фторхинолонам.

Препарат запрещен к применению птице, чьё яйцо используется в пищу людям.

Применение препарата запрещается ремонтному молодняку птицы менее чем за 2 недели до начала яйцекладки, в виду накопления препарата в яйцах, самкам в период беременности и лактации, животным с нарушениями развития хрящевой ткани, при пора­жениях нервной системы, сопровождающихся судорогами, при тяжелых поражениях печени и почек.

3.4 При значительной передозировке могут отмечаться угнетение, дезориентация, сонливость и рвота.

В этих случаях использование препарата прекращают и проводят симптоматическую терапию.

3.5 Побочных явлений и осложнений при применении квиноциклина в соответ­ствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.

3.6 Запрещается применения препарата одновременно с амфениколами, макроли­дами, цефалоспоринами, тетрациклинами, теофиллином, нестероидными противовоспали­тельными средствами, а также с препаратами, содержащими катионы магния, алюминия и кальция, так как они могут препятствовать абсорбции ципрофлоксацина.

3.7 Убой свиней, молодняка крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешает­ся не ранее, чем через 14 суток, птицы — не ранее, чем через 12 суток после последнего применения квиноциклина.

Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Упаковку из-под препарата запрещено использовать для бытовых целей.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его исполь­зование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учре­ждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, вете­ринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляются в Государствен­ное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Иностранное производственное унитарное предприятие «ВИК — здоровье жи­вотных». 210040, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. 1-я Журжевская, 29.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: