loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВР-3-6.6/01821
Дата регистрации: 07.09.2020
Срок действия:
№ свидетельства: ПВР-3-6.6/01821
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 07.09.2020
Срок действия:
Действующие вещества: Гексаметилентетрамин
Лекарственная форма: Раствор для инъекций
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Свиньи
Противопоказания: Гиперчувствительность к гексаметилентетрамину, дегидратация, почечная и печеночная недостаточность, беременность
Побочные действия: При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается
Количество в потребительской упаковке: По 10, 20 и 100 мл во флаконах
Условия хранения: В закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Уротропин®

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Уротропин® (Urotropine).

Международное непатентованное наименование: метенамин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Уротропин® в качестве действующего вещества содержит в 1 мл метенамин (гексаметилентетрамин) — 400 мг, а также воду для инъекций.

3. Уротропин® по внешнему виду представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.

После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.

Запрещается использование препарата после окончания срока его годности.

4. Уротропин® выпускают расфасованным по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы по 10 и 20 мл упаковывают по 20 штук в картонные коробки.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °C до 25 °C.

6. Уротропин® следует хранить в недоступном для детей месте.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Уротропин® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Уротропин® относится к фармакотерапевтической группе антибактериальных препаратов для системного использования (ATX J01XX).

10. Метенамин оказывает мочегонное действие, повышает проницаемость мембран клеток, ускоряя тем самым выведение токсинов из организма.

В кислой среде, особенно почек и мочевыводящих путей, метенамин расщепляется на формальдегид и аммиак, которые проявляют антибактериальное действие.

Выделение метенамина и его метаболитов с мочой начинается через 40-60 минут после введения и продолжается в течение 6-12 часов.

Уротропин® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Уротропин® назначают в качестве антибактериального, антитоксического и диуретического средства при воспалении почек, мочевого пузыря и мочевыводящих путей у крупного рогатого скота и свиней.

Лекарственное средство используют при интоксикациях и токсикоинфекциях с целью ускорения выведения токсинов из организма.

Уротропин® применяют также в комплексной терапии при лечении эндометритов и маститов с признаками интоксикации у коров.

12. Противопоказанием к применению служит гиперчувствительность к метенамину, дегидратация, почечная и печёночная недостаточность.

13. При работе с препаратом Уротропин® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.

Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды.

В случае возникновения аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Уротропин® нельзя применять в период беременности и лактации, а также новорожденным животным.

15. Уротропин® применяют внутривенно (свиньям в ушную вену) 2 — 3 раза в сутки в следующих дозах: крупному рогатому скоту 1,5 — 2 мл на 10 кг массы тела, свиньям 0,5 — 0,7 мл на 10 кг массы тела.

Длительность применения зависит от характера и тяжести протекания заболевания, но не должна превышать 4 дней.

16. При применении препарата Уротропин® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.

17. Симптомы передозировки не выявлены.

18. Применение препарата Уротропин® не исключает использование других лекарственных средств.

В мочевых путях крупного рогатого скота действие метенамина выражено слабее из-за щелочной реакции мочи.

В этом случае необходимо назначать вещества, сдвигающие реакцию мочи в кислую сторону, например, аскорбиновую кислоту.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.

20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы курс лечения необходимо возобновить в предусмотренной дозе и схеме применения.

21. Мясо животных, после применения препарата Уротропин®, может быть использовано в пишу людям не ранее, чем через сутки.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Применение молока в пишу людям разрешается через сутки после последнего введения препарата.

Молоко, полученное от коров во время лечения, используется в корм животным после кипячения.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

АО «Мосагроген» Российская Федерация, 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибактериальные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: